血小板增多症通常不会直接转变为白血病,两者可能存在共同的骨髓异常机制,但属于不同疾病类型。
血小板增多症多由JAK2基因突变导致巨核细胞过度增殖,而白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,两者病理基础不同。
原发性血小板增多症进展为骨髓纤维化或急性白血病的概率不足5%,需长期存在TP53等附加基因突变才可能发生转化。
血小板增多症以血小板计数升高为主,白血病常伴随原始细胞比例异常,通过骨髓活检和流式细胞术可明确鉴别。
血小板增多症采用羟基脲等细胞减数治疗,白血病需要化疗或造血干细胞移植,治疗方案存在本质差异。
建议定期监测血常规和JAK2基因突变负荷,出现发热、骨痛等异常症状时及时血液科就诊评估。