肝多发肝囊肿可能由先天性胆管发育异常、寄生虫感染、肝脏创伤、多囊肝病等原因引起,可通过定期复查、药物控制、穿刺引流、手术切除等方式干预。
胚胎期胆管发育异常导致肝内形成封闭囊腔,通常无症状,建议每6-12个月超声监测囊肿变化,避免剧烈运动防止囊肿破裂。
肝包虫病由棘球蚴寄生引起,伴随右上腹隐痛和消化不良,需使用阿苯达唑片、甲苯咪唑片等驱虫药,严重时行内囊摘除术。
肝脏挫伤后局部液体积聚形成假性囊肿,可能伴随肝区压痛,较小囊肿可自行吸收,较大囊肿需超声引导下穿刺抽液。
多囊肝病与PKD1/PKD2基因突变相关,表现为肝脏弥漫性囊肿,可选用托伐普坦片延缓进展,终末期需考虑肝移植治疗。
日常需限制高脂饮食,避免肝区外力撞击,合并感染时及时就医,肝功能异常者每3个月复查超声和生化指标。