唐氏筛查21三体风险值1:88属于高风险范畴,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。风险值高低与胎儿异常概率相关,但并非最终诊断依据。
1:88表示每88例相同风险值的孕妇中可能有1例胎儿存在21三体综合征,该比值超过1:270的常规临界值。
建议进行无创产前基因检测或羊水穿刺染色体核型分析,前者无创但存在假阴性可能,后者准确率高但有流产风险。
孕妇年龄偏大、血清标志物异常或超声软指标异常可能导致筛查假阳性,需结合多项指标综合判断。
确诊后需遗传咨询,根据结果选择继续妊娠或终止妊娠。继续妊娠者需加强产检监测胎儿发育情况。
保持规律产检节奏,避免过度焦虑,筛查结果需由专业医生结合临床情况综合评估。