帕金森病有一定遗传概率,但多数病例为散发性。遗传因素、环境因素、神经系统老化、基因突变等均可能参与发病。
约10%患者有家族史,LRRK2、PARK7等基因突变可能增加患病风险。建议有家族史者进行基因检测和定期神经系统评估。
长期接触农药或重金属可能诱发帕金森样症状。日常需避免职业暴露,出现震颤等症状应及时就医排查。
黑质多巴胺神经元随年龄增长自然退化。50岁以上人群应关注运动迟缓等早期症状,可通过太极拳等运动延缓进展。
SNCA基因异常可能导致α-突触核蛋白沉积。此类患者需神经科随访,可能使用左旋多巴、普拉克索等药物控制症状。
建议高风险人群保持规律运动,多摄入富含维生素E的坚果类食物,出现静止性震颤或步态异常时应尽早就诊。