白血病遗传给孩子的概率较低,多数白血病属于后天获得性疾病而非遗传病。白血病遗传风险主要与{特定基因突变类型}、{家族遗传病史}、{孕期环境暴露}、{染色体异常疾病}等因素有关。
某些基因突变如RUNX1、CEBPA突变可能增加遗传风险,建议有家族史者进行基因检测,孕期需加强产前筛查。
直系亲属患李法美尼综合征等遗传病时风险略增,家长需完善家族肿瘤史调查,儿童应定期进行血常规监测。
孕期接触苯类物质或电离辐射可能诱发胎儿基因损伤,孕妇应避免接触有毒有害物质,新生儿需关注异常出血倾向。
唐氏综合征等疾病可能合并白血病风险,建议染色体异常患儿每半年进行血液专科随访,家长需观察发热瘀斑等症状。
备孕夫妇存在白血病家族史时应进行遗传咨询,儿童出现持续发热、骨痛等症状需及时就医检查血象和骨髓穿刺。