唐筛低风险通常提示胎儿染色体异常概率较低,多数情况下胎儿发育正常。评估需结合超声检查、孕妇年龄、家族史等因素综合判断。
唐筛通过检测孕妇血清标志物和超声指标,计算胎儿患21三体等染色体异常的风险值,低风险指概率低于设定截断值。
孕妇体重、采血孕周、双胎妊娠等因素可能影响检测准确性,低风险结果仍存在小概率假阴性可能。
高龄孕妇或超声软指标异常时,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查以进一步排除风险。
即使唐筛低风险,仍需规范完成后续大排畸超声及妊娠期各项常规检查,持续关注胎儿生长发育情况。
保持均衡营养摄入,避免接触致畸物质,按时完成产前检查项目,发现异常及时就医咨询。