新生儿抽血筛查主要检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及内分泌疾病。
因苯丙氨酸羟化酶缺乏导致氨基酸代谢异常,表现为皮肤毛发色素减退、智力发育迟缓,可通过低苯丙氨酸奶粉治疗。
甲状腺激素合成不足引起生长发育迟缓、基础代谢率低下,需终身服用左甲状腺素钠替代治疗。
红细胞酶缺陷导致溶血性贫血,接触蚕豆或氧化性药物后易诱发急性溶血,需避免相关诱因。
21-羟化酶缺陷致皮质激素合成异常,可能出现电解质紊乱及性发育异常,需糖皮质激素替代治疗。
筛查异常需及时复查确诊,早干预可显著改善预后,家长应遵医嘱定期随访并做好喂养管理。