骨髓纤维化可能具有遗传倾向,但多数病例为后天获得性。遗传因素、基因突变、环境暴露及骨髓微环境异常是主要影响因素。
约10%的骨髓纤维化患者存在JAK2、CALR或MPL基因突变,这些突变可能通过家族遗传。建议有家族史者进行基因筛查,确诊后需遵医嘱使用芦可替尼、干扰素α或羟基脲等药物控制病情。
后天获得性基因突变是更常见诱因,可能与辐射、苯类化学物质接触有关。患者常伴随脾肿大、贫血症状,需通过输血支持联合沙利度胺、来那度胺等药物治疗。
长期接触工业毒物或电离辐射可诱发骨髓造血功能异常。此类患者需定期监测血常规,出现血小板减少时需使用促血小板生成素受体激动剂。
骨髓基质细胞异常活化会导致纤维化进展,常表现为骨痛、乏力。造血干细胞移植是根治手段,非移植患者可采用帕博利珠单抗等免疫调节治疗。
建议患者避免接触致癌物质,保持均衡饮食并适度运动,定期复查血象和骨髓穿刺以监测病情变化。