产前耳聋基因检查多数情况建议进行。耳聋基因筛查有助于发现胎儿遗传性耳聋风险,主要考虑因素有家族遗传史、孕期药物暴露、高龄妊娠、不明原因听力异常。
1、家族遗传史:
若夫妻双方或近亲属有耳聋病史,基因检测可明确遗传概率,需结合遗传咨询评估风险。
2、孕期药物暴露:
孕期使用氨基糖苷类等耳毒性药物可能增加胎儿耳聋风险,基因检测可辅助判断药物敏感性。
3、高龄妊娠:
35岁以上孕妇胎儿染色体异常概率升高,耳聋基因检测可作为产前筛查补充项目。
4、听力异常:
孕期超声发现胎儿内耳发育异常时,基因检测有助于鉴别是否由遗传因素导致。
建议妊娠12周后通过羊水穿刺或无创DNA检测进行筛查,检测前后需配合遗传专科医生指导。