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内生软骨瘤病

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内生软骨瘤病

内生软骨瘤病概述

内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。

发病部位在哪里？骨骼
应该挂什么科？骨科
有什么典型症状？肢体短缩畸形
应该做哪些检查项目呢？骨关节及软组织CT、骨髓象、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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Q：多发内生软骨瘤病症状

A：多发内生软骨瘤病的病症为出现可波及的无痛性肿块，可侵及手或足，形成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨不可以正常骨化，骨骺板不可以正常生长，肢体出现短缩弯曲而畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年后肿瘤可中止生长。本病在成人可发生恶性变，恶变率为百分之二十左右。

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