遗传性出血性毛细血管扩张症

Q： 遗传性出血性毛细血管扩张症症状

A： 遗传性出血性毛细血管扩张症多发于20岁到30岁之间，有一部分患者可能还处在儿童期间就已经发病了，这种疾病最主要的表现症状就是受累血管会破裂出血，其次肝脏肿胀或者压痛，还有一部分患者情况比较严重的时候，可能会发生心力衰竭的症状，所以从症状上来看病情是非常危急的。

Q： 遗传性出血性毛细血管扩张症症状

A： 遗传性出血性毛细血管扩张症是由遗传性血管壁结构异常引起的出血性疾病。患者体内的一些毛细血管和小血管变薄，仅由一层内皮细胞组成，周围缺乏结缔组织支持，导致局部血管扩张扭曲。常见于口腔、鼻粘膜、手掌、甲床、耳及消化道。病灶呈针状、斑点状或斑片状、结节状或血管瘤样或蜘蛛痣样，可高于皮肤表面，压迫后消失。用滑梯轻轻按压时，有时可以看到小动脉搏动。

Q： 遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗

A： 遗传性毛细血管扩张症的临床表现为红血丝伴不同程度瘙痒。一般治疗包括以下几个方面：首先，在生活习惯方面，要吃清淡的食物，避免辛辣刺激和辣椒、酒精、牛羊肉等发制品，避免太冷太热的环境加重血管舒张的程度，平时要使用保湿润肤露避免日晒。其次，在医生的指导下，可以选择使用外用血管收缩药，如α肾上腺素受体激动剂，它可以专门用于皮肤血管周围的平滑肌和收缩血管。

Q： 什么是遗传性出血性毛细血管扩张症

A： 遗传性出血性毛细血管扩张症在某些固定部位自发或轻度创伤后的反复性出血是其临床特征。大部分表现为鼻出血和皮肤出血，少数可反复出血和眼底或颅内出血等。皮肤或粘膜有明亮的红色或深紫色肿块毛细血管扩张，直径约1mm，按住就能褪色。