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凝血因子缺乏性疾病

凝血因子缺乏性疾病

凝血因子缺乏性疾病概述

本病多具有遗传性,凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
  • 发病部位在哪里?血液
  • 应该挂什么科?血液内科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?关节肿胀、肌肉萎缩、关节畸形
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、溶血性贫血的实验室检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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