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先天性椎体畸形(先天性椎体畸形)

先天性椎体畸形

先天性椎体畸形概述

先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起,可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中,如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合,则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。... [详情]
  • 发病部位在哪里?脊柱
  • 应该挂什么科?整形外科、骨科、脊柱外科、小儿骨科
  • 有什么典型症状?脊柱侧弯、脊柱的成角畸形 、胸椎畸形、胸腰段及腰椎前凸消失
  • 应该做哪些检查项目呢?脊柱MRI
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

相关问答

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许瑞英

Q: 先天性椎体畸形是不是只能手术

A: 先天性椎体畸形不一定需要手术,轻度畸形可通过支具矫正、康复训练等方式干预,严重...

周冬

Q: 先天性椎体畸形不手术会怎样

A: 先天性椎体畸形若不手术干预,可能出现脊柱侧弯加重、心肺功能受限、神经压迫及慢性...

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