博禾医生官网

疾病百科

查疾病 找医生 找医院

重症肌无力危象

重症肌无力危象

重症肌无力危象概述

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?神经内科
  • 有什么典型症状?复视、腹泻、感觉障碍、、呼吸困难、肌肉萎缩
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、心电图
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

相关文章

更多

相关问答

更多

廖张元

Q: 重症肌无力危象有四大表现

A: 重症肌无力危象。一、胆碱能危象:即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状也是重症肌无力危象:二、肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。重症肌无力危象包括呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。三、毒蕈碱样中毒危害:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢;四、反拗危象:难以区别危象性质而又不能用停药或加大药物剂量改善症状者,多在长期较大剂量治疗后发生均是重症肌无力危象。还有中枢神经症状:焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。

郭玫

Q: 重症肌无力危象包括

A: 患者在被诊断重症肌无力的病症以后,是要知道药物会造成患者发生生命危险的,这就需要患者了解疾病在有危象情况发生的时候,会产生一些异常的症状。还有就是药物的使用要适量,否则很有可能造成患者严重的呼吸困难。

范存刚

Q: 重症肌无力危象是什么

A: 重症肌无力这种疾病是指,有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力这种疾病,主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想运动就可以随意运动,大脑可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性无力的疾病,表现特点有肌肉的力量,可以随着活动、运动的时间延长,而逐渐出现肌肉无力的症状。通常情况下,患者在经过休息以后,这种肌肉无力的症状,可以出现减轻的情况。一般情况下,对于患者出现的这种情况,也可以叫做波状性的疲劳。整个所有的症状,都有晨轻暮重,休息以后减轻的趋势。通常情况下,重症肌无力危象是指肌无力的症状,突然出现加重的情况。一般来说,患者可以出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或者是麻痹,从而可以危及患者的生命。

郭玫

Q: 重症肌无力危象是什么原因引起的

A: 重症肌无力是种非常严重的疾病,如果不及时治疗有可能会导致死亡。重症肌无力危象指重症肌无力患者因为某种诱因引起疾病急剧加重,甚至导致呼吸困难,严重者危及生命的现象。引起肌无力危象的原因很多,如感冒、发烧、感染、怀孕、劳累等。另外,肌无力药物治疗时,突然增加药物剂量或药物无效,也可出现肌无力危象,此时病情异常凶险,常危及患者生命。建议患者出现明显的病情加重、呼吸困难,必须及时就诊、积极救治。

本周疾病关注排行