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新生儿先天性胆道闭锁（新生儿先天性胆道闭锁）

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小儿胆道闭锁是怎么回事小儿胆道闭锁可能由遗传因素、病毒感染、免疫异常、胆管发育畸形、围产期损伤等原因引起，可通过肝门空肠吻合术、肝移植、药物辅助治疗、营养支持、定期随访等方式干预。

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52950 阅读 2025-09-17

怎么排除新生儿胆道闭锁新生儿胆道闭锁可通过观察黄疸、粪便颜色、腹部超声、肝功能检查、肝活检等方式排查。该病通常由胆管发育异常、病毒感染、遗传因素、免疫异常、围产期损伤等原因引起。

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48043 阅读 2025-09-16

新生儿胆道闭锁怎么确诊新生儿胆道闭锁可通过肝功能检查、超声检查、核素肝胆显像、腹腔镜探查、肝穿刺活检等方式确诊。胆道闭锁可能与先天性胆管发育异常、病毒感染等因素有关，通常表现为黄疸、陶土色大便等症状。

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56175 阅读 2025-09-16

婴儿胆道闭锁症状婴儿出现胆道闭锁时，肝脏不能代谢胆红素，胆汁循环也会受到影响，大多数患儿会出现梗阻性黄疸、陶土样大便、浓茶色尿等症状；也有些患者会伴随着肝脾肿大、消化能力差、生长发育不良、精神萎靡、肝功能受损等表现，对身体健康危害很大。

许瑞英山东大学齐鲁医院

66606 阅读 2020-08-17

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