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线粒体肌病
（线粒体肌病）
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相关问答
线粒体肌病属痿症吗
回答:
线粒体肌病属于痿症范畴。痿症是以肌肉无力、萎缩为主要表现的疾病总称，线粒体肌病因能量代谢障碍导致肌力下降，符合痿症特征。 1、疾病定义： 线粒体肌病是由线粒体DNA或核DNA突变引起的能量代谢障碍性疾病，主要累及骨骼肌...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病是怎么得的
回答:
线粒体肌病可能由遗传基因突变、线粒体DNA缺陷、能量代谢异常、环境毒素暴露等原因引起，可通过基因检测、代谢支持治疗、抗氧化剂应用、物理康复等方式干预。 1、遗传基因突变 母系遗传的线粒体DNA突变是主要病因，可能与PO...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病是罕见病吗
回答:
线粒体肌病属于罕见病。该病属于遗传性线粒体功能障碍疾病，临床表现为肌无力、运动不耐受、眼睑下垂等，需通过基因检测和肌肉活检确诊。 1、遗传特征： 线粒体肌病多由线粒体DNA或核DNA突变导致，母系遗传为主，部分为常染色...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病如何确诊
回答:
线粒体肌病的确诊需结合临床表现、实验室检查、影像学评估及基因检测，主要方法包括肌肉活检、血液检测、影像学检查和基因分析。 1、肌肉活检 通过取肌肉组织进行病理学检查，观察线粒体形态异常和酶活性缺陷，是确诊的金标准之一。...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病肉会变厚吗
回答:
线粒体肌病通常不会导致肌肉增厚，反而可能伴随肌无力、运动不耐受等症状。该疾病主要影响线粒体功能，导致能量代谢障碍。 1、病理机制 线粒体肌病是线粒体DNA或核DNA突变导致的能量代谢障碍性疾病，肌肉细胞因ATP合成不足...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病能恢复吗
回答:
线粒体肌病多数情况下无法完全恢复，但可通过综合治疗改善症状。治疗方法主要有对症支持治疗、代谢干预、基因治疗探索、康复训练等。 1. 对症支持 针对肌无力可采用辅酶Q10改善线粒体功能，针对乳酸酸中毒使用碳酸氢钠纠正代谢...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病能吃黑米吗
回答:
线粒体肌病患者可以适量吃黑米，也可以遵医嘱吃辅酶Q10、左卡尼汀、维生素B族、硫胺素等药物。建议及时就医，积极配合医生治疗，在医生的指导下服用合适的药物，并做好饮食调理。 一、食物 1、黑米 黑米富含维生素B族和矿物质...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病肌肉会疼吗
回答:
线粒体肌病会引起肌肉疼痛，疼痛程度从轻度酸痛到剧烈疼痛不等，通常伴随肌肉无力、运动不耐受等症状。 1、早期表现： 轻度肌肉酸痛，运动后加重，休息后缓解，可能与能量代谢障碍导致乳酸堆积有关。 2、进展期表现： 持续性肌肉...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病会影响咽喉吗
回答:
线粒体肌病可能影响咽喉功能，主要表现为吞咽困难、构音障碍、声音嘶哑等症状。线粒体肌病属于遗传性代谢疾病，咽喉受累程度与肌肉病变范围相关。 1、吞咽困难 咽喉肌群受累可导致食物通过咽部时协调性下降，严重者可能出现误吸。建...
邵自强 主任医师 中日友好医院 神经内科
2025-08-14 10:06
线粒体肌病的病因
回答:
线粒体肌病可能由线粒体DNA突变、核DNA突变、氧化应激损伤、毒素或药物影响等原因引起，可通过基因治疗、辅酶Q10补充、对症支持治疗等方式干预。 1、线粒体DNA突变 母系遗传的线粒体DNA点突变或缺失会导致呼吸链复合...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 10:06
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