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听神经瘤(听神经瘤)

听神经瘤

听神经瘤概述

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,为良性肿瘤,确切的称谓应是听神经鞘瘤,是常见颅内肿瘤之一,占颅内肿瘤的7%~12%,占桥小脑角肿瘤的80~95%。多见于成年人,高峰在30~50岁,20岁以下者少见,儿童单发性听神经瘤非常罕见,迄今为止,均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿,偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和... [详情]
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?神经内科、神经外科、肿瘤外科
  • 有什么典型症状?眩晕、呛咳、听力减退、耳鸣
  • 应该做哪些检查项目呢?头部MRI、头部CT、X线平片、耳鼻喉科检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?多见于成年人,高峰在30~50岁

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范存刚

Q: 哪种听神经瘤术后面瘫能恢复?

A: 有一部分听神经瘤术后周围的一些炎症的刺激,它可能也会让它功能受影响,所以他术后有可能出现面瘫,出现面瘫以后像这种解剖保留比较完整的绝大部分它可能慢慢会有所恢复。

范存刚

Q: 听神经瘤术后面瘫怎样保留神经?

A:

听神经瘤术后面瘫的神经保留方法主要有术中神经监测、显微外科技术、神经减压术、术后康复训练。

1、术中神经监测

通过电生理监测技术实时识别面神经走行,避免手术操作损伤神经,需由专业神经外科团队操作。

2、显微外科技术

在高倍显微镜下精细分离肿瘤与神经粘连,采用锐性剥离减少牵拉伤,保留神经结构完整性。

3、神经减压术

对受压迫的神经实施鞘膜切开减压,解除肿瘤占位效应,改善神经血供和传导功能。

4、术后康复训练

早期开始面部肌肉电刺激和主动运动训练,配合神经营养药物促进神经功能恢复。

术后需定期复查神经电生理检查,避免面部受凉或过度疲劳,必要时可结合针灸等辅助治疗。

孙为群

Q: 得了听神经瘤怎么办呢

A:

听神经瘤可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、观察随访等方式治疗。听神经瘤通常由基因突变、长期噪声暴露、神经鞘细胞异常增生、神经纤维瘤病2型等原因引起。

1. 手术切除

手术切除是治疗听神经瘤的主要方法,适用于肿瘤较大或引起严重症状的患者。手术方式包括经迷路入路、经中颅窝入路等,具体选择需根据肿瘤位置和大小决定。

2. 放射治疗

放射治疗适用于小型听神经瘤或无法耐受手术的患者。常用方法包括伽玛刀、直线加速器等,可控制肿瘤生长并保留听力功能。

3. 药物治疗

药物治疗主要用于缓解症状或辅助治疗,可使用贝伐珠单抗、奥曲肽、泼尼松等药物。药物治疗通常作为手术或放疗的补充手段。

4. 观察随访

对于小型无症状的听神经瘤,可采取定期影像学检查和听力监测的观察随访策略。随访期间需密切监测肿瘤生长情况和听力变化。

建议患者保持良好生活习惯,避免噪声暴露,定期进行听力检查,发现听力下降或耳鸣加重应及时就医复查。

孙为群

Q: 听神经瘤有什么治疗方式

A:

听神经瘤的治疗方式主要有观察随访、放射治疗、显微外科手术、药物治疗。

1、观察随访:

体积较小且无症状的肿瘤可定期进行影像学检查,监测生长速度,期间需关注听力变化与平衡功能。

2、放射治疗:

适用于中等体积肿瘤或手术高风险患者,通过伽马刀等精准放疗抑制肿瘤生长,可能保留部分听力功能。

3、显微外科手术:

中大型肿瘤或引发严重症状时需手术切除,根据肿瘤位置选择乙状窦后入路或经迷路入路,可能涉及面神经保护技术。

4、药物治疗:

针对术后水肿可使用甘露醇等脱水剂,眩晕症状可配合倍他司汀,疼痛管理常用加巴喷丁等神经调节药物。

治疗选择需结合肿瘤大小、位置及患者整体状况,术后应进行听力康复训练并避免头部剧烈运动。

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