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卡尔曼氏综合征
（卡尔曼氏综合征）
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相关问答
卡尔曼氏综合征是什么病
回答:
卡尔曼氏综合征是一种先天性促性腺激素分泌不足伴嗅觉障碍的罕见遗传病，主要表现为性腺发育不全、第二性征缺失及嗅觉减退或丧失。 1、遗传因素 该病与KAL1、FGFR1等基因突变有关，导致下丘脑GnRH神经元迁移异常。治疗...
毕叶 副主任医师 山东省立医院 内分泌科
2025-08-15 05:51
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