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无脉络膜症
（无脉络膜症）
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相关问答
无脉络膜症是罕见病吗
回答:
无脉络膜症属于罕见病，这类疾病通常表现为脉络膜进行性萎缩，可能由遗传因素、基因突变、视网膜色素上皮功能障碍、脉络膜血管异常等原因引起。 1、遗传因素 无脉络膜症多为X染色体隐性遗传，男性发病率高于女性，可能与CHM基因...
王卫 副主任医师 中日友好医院 眼科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症可以治疗吗
回答:
无脉络膜症目前尚无根治方法，但可通过基因治疗、视觉辅助设备、定期眼科监测及低视力康复训练延缓病情进展。 1、基因治疗 针对CHM基因突变的AAV载体基因疗法处于临床试验阶段，可延缓视网膜色素上皮细胞退化，需在专业眼科机...
张萌萌 副主任医师 山东省立医院 中医科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症可以控制吗
回答:
无脉络膜症可以通过药物控制、基因治疗、视觉辅助和生活干预等方式延缓病情进展，但无法彻底治愈。该病属于遗传性视网膜病变，需终身管理。 1、药物控制 使用维生素A棕榈酸酯延缓感光细胞退化，配合抗氧化剂如叶黄素改善视网膜代谢...
冯淬灵 主任医师 北京大学人民医院 中医科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症可以结婚吗
回答:
无脉络膜症患者可以结婚，但需注意遗传风险及视力保护问题。该病属于X连锁隐性遗传病，婚育前建议进行基因检测和遗传咨询。 1、遗传咨询： 建议患者及伴侣在婚前进行基因检测，明确携带者状态，评估后代患病概率，必要时可考虑辅助...
王海泉 主任医师 山东省立医院 中医科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症会遗传吗
回答:
无脉络膜症具有遗传性，属于X染色体隐性遗传病，男性患者症状较重，女性携带者可能仅表现为轻度改变。 1、遗传机制： 无脉络膜症由CHM基因突变导致，男性患者因单条X染色体携带致病基因而发病，女性携带者因另一条X染色体正常...
刘福强 副主任医师 山东大学齐鲁医院 内分泌科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症多久会失明
回答:
无脉络膜症患者通常在30-50岁逐渐失明，实际进展速度与基因突变类型、视网膜病变程度、是否规范治疗以及家族史等因素有关。 1、基因突变类型 CHM基因不同位点突变可导致疾病进展差异，X连锁隐性遗传患者视力下降速度较快，...
申家泉 主任医师 山东省立医院 眼科
2025-08-14 11:53
无脉络膜症严不严重
回答:
可能以遗传基因异常或者是免疫因素，生化缺陷等导致。建议，可以选择正规医院的眼科检查眼底眼底荧光造影等检查一般就能确诊。一般没有特效的治疗方法，可能会出现视力进行性的下降，视野缩窄，最后可能会完全失明。
朱云喜 副主任医师 马鞍山市人民医院 眼科
2020-09-18 22:26
无脉络膜症遗传下一代吗
回答:
无脉络症是一种遗传性的疾病，它是x染色体的隐性遗传，男性表现为发病，并且会进行性加重女性是基因的携带者。所以为了后代的出于优生优育的目的，不建议你生孩子。并且这种疾病目前是没有有效的治疗方法的，最后结果就是失明。
刘福强 副主任医师 山东大学齐鲁医院 内分泌科
2020-09-16 00:12
无脉络膜症的诊断
回答:
无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性地毯层脉络膜萎缩。其特点是双侧逐渐发病，儿童夜盲，脉络膜毛细血管弥漫性萎缩和RPE，最终完全消失。与原发性视网膜变性不同，这种疾病被认为是脉络膜丧失。
朱云喜 副主任医师 马鞍山市人民医院 眼科
2020-09-11 23:40
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