Q： 舞蹈症是什么病
A：
舞蹈症是一种以不自主舞蹈样动作为特征的神经系统疾病，主要包括亨廷顿舞蹈症、小舞蹈症、药物性舞蹈症、妊娠舞蹈症等类型，症状从轻微不协调动作到严重肢体扭动不等。 常染色体显性遗传病，与HTT基因突变有关，表现为进行性运动障碍伴认知衰退，可使用丁苯那嗪、氘代丁苯那嗪、氟哌啶醇等药物缓解症状。 多与A组β溶血性链球菌感染相关，常见于儿童，除舞蹈样动作外可伴肌张力减低，需青霉素抗感染治疗，严重时可用丙戊酸钠控制症状。 长期使用多巴胺受体阻滞剂（如抗精神病药）可能导致迟发性运动障碍，需逐步调整用药方案，必要时换用氯氮平等低致运动障碍药物。 妊娠期出现的罕见运动障碍，可能与激素变化或既往风湿热病史有关，轻症产后自愈，重症需小剂量苯二氮卓类药物干预。 舞蹈症患者应保持均衡饮食，避免咖啡因刺激，进行适度平衡训练，定期神经科随访评估病情进展。1、亨廷顿舞蹈症
2、小舞蹈症
3、药物性舞蹈症
4、妊娠舞蹈症
Q： 舞蹈症的症状
A：
舞蹈症的症状主要包括不自主舞蹈样动作、肌张力降低、共济失调和情绪障碍，按严重程度从早期表现到终末期依次发展。 早期表现为面部或肢体突发、无规律的快速抽动，如挤眉弄眼或手指弹钢琴样动作，可能与基底节多巴胺能神经元异常放电有关。 进展期出现张力低下导致步态不稳，患者常呈舞蹈样跳跃行走，与纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能受损相关。 动作分解和意向性震颤显著，表现为持物坠落、书写困难，源于小脑-丘脑-皮质传导通路异常。 终末期可伴抑郁、焦虑等情绪问题，亨廷顿舞蹈症患者可能出现认知功能进行性衰退。 建议出现相关症状时尽早就诊神经内科，日常需防止跌倒并保持情绪稳定，避免高铜饮食。1、不自主运动
2、肌张力减退
3、协调障碍
4、精神症状
Q： 舞蹈症的病因有哪些
A：
舞蹈症可能由遗传因素、药物副作用、代谢异常、神经系统疾病等原因引起，可通过基因检测、药物调整、代谢干预、神经调控等方式治疗。 亨廷顿舞蹈症等遗传性疾病是舞蹈症的常见病因，基因突变导致基底节神经元损伤，表现为不自主舞蹈样动作。治疗需结合基因检测和神经保护药物，如丁苯那嗪、氘代丁苯那嗪、利鲁唑等。 抗精神病药、避孕药等可能诱发药源性舞蹈症，与多巴胺受体敏感性改变有关。需及时调整用药方案，可选用氯硝西泮、丙戊酸钠、左乙拉西坦等控制症状。 甲状腺功能亢进、低钙血症等代谢紊乱可导致舞蹈样动作，伴随心悸、抽搐等症状。需纠正原发病，可配合普萘洛尔、苯妥英钠、地西泮等对症治疗。 小舞蹈病、威尔逊病等神经系统病变与舞蹈症相关，常伴肌张力障碍和认知损害。需针对原发病治疗，可选用青霉胺、曲恩汀、三乙基四胺等药物。 舞蹈症患者应避免剧烈运动和情绪激动，保证充足睡眠，定期复查神经系统功能评估。1、遗传因素
2、药物副作用
3、代谢异常
4、神经系统疾病
Q： 亨廷顿舞蹈症有什么症状
A：
亨廷顿舞蹈症的症状主要包括不自主舞蹈样动作、认知功能下降和精神行为异常，按病程发展可分为早期运动障碍、中期精神症状加重、晚期全面功能衰退三个阶段。 首发症状多为面部和四肢不自主抽动，表现为眨眼、撅嘴、手指屈伸等舞蹈样动作，可能伴随精细动作困难。 出现明显情绪波动和人格改变，常见抑郁、易怒或攻击行为，部分患者有妄想等精神病性症状。 执行功能和记忆力逐步下降，表现为决策困难、注意力分散，后期可能出现失语等皮质功能损害。 全身肌张力障碍导致吞咽困难、行走不能，多数患者因肺炎等并发症死亡，病程通常持续15-20年。 建议患者定期进行神经科随访，保持均衡饮食并配合物理治疗以延缓功能退化，家属需注意预防跌倒和呛咳等意外。1、早期运动障碍
2、中期精神异常
3、认知功能减退
4、晚期全面衰退
2025-08-23
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