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卡尔曼氏综合征(卡尔曼氏综合征)

卡尔曼氏综合征

卡尔曼氏综合征概述

卡尔曼综合征(KallmannSyndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?内分泌代谢科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?男子性功能障碍
  • 应该做哪些检查项目呢?甲状腺激素检测、染色体检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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毕叶

Q: 卡尔曼氏综合征是什么病

A: 卡尔曼氏综合征是一种先天性促性腺激素分泌不足伴嗅觉障碍的罕见遗传病,主要表现为...

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