先天性长结肠（先天性长结肠）

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先天性长结肠

先天性长结肠概述

先天性长结肠亦称乙状结肠冗长症。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成。升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官。乙状结肠冗长可致慢性便秘。

发病部位在哪里？下腹
应该挂什么科？肛肠科
有什么典型症状？便秘、腹痛、腹胀
应该做哪些检查项目呢？肠道造影、X线平片、活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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Q：先天性长结肠如何用药

A：乙状结肠冗长症非手术治疗是治疗乙状结肠冗长症的主要方法，也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为排便训练、饮食和药物等综合疗法，并需要反复进行治疗。非手术治疗愈早并坚持不懈，疗效愈好。如果非手术治疗效果不好还是需要考虑手术治疗。

Q：先天性长结肠怎么办

A：先天性长结肠可以分为手术法和非手术法。其中非外科治疗适用于所有结肠症。通过排便训练、饮食疗法、药物等治疗，有助于清除结肠的排便。非外科治疗无效时，可以考虑进行外科治疗。一般是结肠直肠上端切除、降结肠直肠盆腔内吻合术。术后注意预防感染，服用抗生素。

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