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先天性椎体畸形(先天性椎体畸形)

先天性椎体畸形

先天性椎体畸形概述

先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起,可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中,如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合,则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。... [详情]
  • 发病部位在哪里?脊柱
  • 应该挂什么科?整形外科、骨科、脊柱外科、小儿骨科
  • 有什么典型症状?脊柱侧弯、脊柱的成角畸形 、胸椎畸形、胸腰段及腰椎前凸消失
  • 应该做哪些检查项目呢?脊柱MRI
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

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桑桂梅

Q: 先天性椎体畸形是不是只能手术

A: 是。在临床实践中,认为儿童具有更好的柔韧性,再加上熟练的椎弓根螺钉植入技术,对侧弯曲的矫正效果很好。当然,如果发现半椎畸形,我们通常会安排手术年龄超过3岁,并且有进行性加重的趋势,应尽快进行手术。手术方法为一期后半椎切除短节段椎弓根螺钉固定。该方法的优点仅是一个切口和一个姿势。一次操作即可完成手术,可以缩短手术时间,减少出血量。

桑桂梅

Q: 先天性椎体畸形不手术会怎样

A: 先天性椎体畸形不手术这对未来会有很大的影响,脊椎先天性脊柱后凸一般需要手术。心脏状况允许的话,手术越快越好,对以后的恢复也有帮助。因为患者的身高发展会导致畸形进展,融合范围扩大,整形外科变得困难。如果是要进行手术治疗的话最好先检查心脏病。因为能否进行手术取决于心脏的状态。

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