贫血
热门内容
- 6 宝宝贫血的危害
- 7 再生障碍性贫血如何分型
- 8 怎么确诊宝宝贫血
- 9 宝宝贫血吃什么补血最快
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孕妇患地中海贫血危害大吗?
孕妇在怀孕第一次体检中检测出地中海贫血,应立即检测男性是否患地中海贫血。夫妇患地中海贫血症时,孕妇需要进行绒毛检查、羊膜穿刺、胎儿脐带血检查、胎儿基因检查、胎儿是否患地中海贫血。胎儿患重地中海贫血时,必须中止妊娠。这样的孩子出生,死亡的概率相当高,勉强活着也要长期输血接受骨髓移植,非常痛苦。经基因检
地中海贫血对人体危害严重吗?
地中海贫血严重吗?地中海贫血是遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,血红蛋白中的一种以上珠子蛋白链合成缺陷或不足引起的贫血和病理状态。过多的铁沉积在心脏中,心脏会变大,跳跃不规则,过多的铁沉积在心脏中,最后心肌病变,引起很多并发症。那么,地中海贫血严重吗?我该怎么治疗呢?临床上病情严重,地中海贫血危害不同:1
患地中海贫血有多大危害
即使在生活水平不断提高的现在,贫血患者也不会减少。地中海贫血给人们带来了很大的危害,治疗也很困难。地中海贫血被世界卫生组织列为危害人类健康的六种常见疾病之一,由此可见地中海贫血的危害有多大。地中海贫血对患者的危害主要有4点:1、长期贫血会导致患者器官功能减退,首先骨髓过度造血,骨板变薄,患者骨质疏松。2
地中海贫血的四大危害
地中海贫血对患者的危害主要有1、长期贫血会导致患者器官功能减退,首先骨髓过度造血,骨板变薄,患者骨质疏松。2、长期贫血会导致铁吸收过多,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等,这些因素累计会影响日后的生长发育。3、地中海贫血的最大危害来自贫血。4、地中海贫血不仅会降低患者本身的生活质量,而且容易发生各种并发症,
地中海贫血容易与哪些疾病混淆?
根据临床特点和实验室检测,结合阳性家族史,一般可做诊断,有条件时,可做基因诊断,本病应与下列病症鉴别。1.缺铁性贫血:轻地中海贫血的临床表现和红细胞的形态变化与缺铁性贫血相似,容易误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减少,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等资金鉴别。2.
地中海贫血确诊要点有哪些?
地中海贫血是我们生活中罕见的疾病,临床上又称地中海贫血,该病死亡率非常高。如果不发生这么严重的结果,就必须尽快发现这种病。如果早点发现这种病,就必须把握疾病的诊断要点。接下来,让这方面的权威专家深入分析一下吧海洋性贫血是相当不纯的血红蛋白合成障碍性疾病,临床表现不同,诊断主要基于血红蛋白分析和基因诊
地中海贫血确诊要点有哪些?
地中海贫血确诊要点有哪些?1.重症患者多为贫血、黄疸、肝脾大、发育障碍。2.不同程度的贫血呈小细胞低色素性,红细胞渗透脆性减少,血片中红细胞大小不均匀,有目标红细胞,包括体生成试验阳性。3.血红蛋白电泳可见异常。4.家庭调查。
地中海贫血应与哪些疾病鉴定诊断
地中海贫血需要鉴别以下疾病:1、胎儿浮肿:rh或abo血型不合适,hbbarts电泳区也是主要鉴别依据。2、缺铁性贫血:此病亦为小细胞低色素性贫血,但血清铁降低,与地中海贫血不同。3、其他hb病:hbe、hbc等也可以出现目标红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。△β海洋性贫血、hbe-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表
地中海贫血诊断方法介绍
患地中海贫血的患者在我们周围很常见,这种疾病的症状与很多疾病相似,有时很难鉴别。我们的专家今天详细说明地中海贫血的鉴别诊断方法。1.临床表现地中海贫血在新生婴儿中的发病率是比较高的,新生婴儿患上这种疾病会出现胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤上还会出现一些可见的出血点,常伴有发育不良,主要表现有:头大、眼距
中医如何诊断地中海贫血
地中海贫血如何诊断中医?地中海贫血症不仅在沿海地区发病,其实我国也有很多这样的患者,这种疾病具有很强的遗传性,这种缺陷基因会继承一代,很多人想知道地中海贫血是如何进行中医诊断的让我们看看。一、诊断1、发病特征:本病发生为慢性过程,婴幼儿期发病者,影响其生长发育,发生特征性变化,病情严重的成年后发病者,
如何诊断地中海贫血
在生活中,贫血是一种非常常见的疾病,对女性来说极高的疾病。但是,贫血也分为很多种类,今天介绍地中海贫血症。地中海贫血症一直难以治愈的疾病,需要了解该病的诊断方法。精确的红细胞计数和血红蛋白测量是确诊贫血最可靠的方法。完整的血细胞分析,除了红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞总数和分类计数外,还包括红细胞
需与地中海贫血鉴别诊断的两个疾病
根据临床特点和实验室检测,结合阳性家族史,一般可诊断。有条件时、可作基因诊断。本病应与以下疾病进行鉴别。1、缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减少,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效
β地中海贫血的诊断方法
1.重型:又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生,骨骼变大,髓腔变宽,首先发生在掌骨上,之后是长骨和肋骨,1岁后颅骨变化明显,头部变大,额部隆起,颧骨变高,鼻梁塌陷,眼距变宽,形成地中海贫血的特殊面
临床上容易与地中海贫血误诊的疾病
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可对地中海贫血作出诊断。有条件时,可以进行基因诊断。地中海贫血应与以下疾病鉴别。1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态变化与缺铁性贫血相似,容易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减少,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高
婚前检查预防地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性溶血性贫血病,是常染色体隐性遗传病,以溶血、无效红细胞生成和不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。中国华南、西南一带是地贫高发地区,广东省发病率高。地中海贫血分为α型和β型两大类,按病情轻重可分为轻型、中型和重型。轻度贫困无明显症状,无需特殊治疗。α型重型地贫胎儿全身组
地中海贫血产前辅助检查
地中海贫血是遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或无法合成,导致红细胞内血红蛋白的组成成分发生变化,造成慢性溶血性贫血。组成珠蛋白的肽链有α、β、γ、△链4种,每种肽链都由相应的基因编码。根据珠蛋白基因缺陷,肽链合成障碍的不同,贫血分为α、β、γ、△β等几种类型。α和β地中海贫血比较
三型β地中海贫血实验室检查
三型β地中海贫血按病情轻重分为以下3种。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生,骨骼变大,髓腔变宽,首先发生在掌骨上,之后是长骨和肋骨,1岁后颅骨变化明显,头部变大,额部隆起,颧骨变高,鼻梁
地中海贫血需要检查哪些项目
在日常生活中,贫血现象非常常见,尤其是对于女性朋友,对它更是深有体会。但是贫血的种类很多,应该大致理解那个种类。今天介绍的是地中海贫血。因为这种疾病的治愈比较困难,所以大家需要了解下地中海贫血临床检查诊断等常识。精确的红细胞计数和血红蛋白测量是确诊贫血最可靠的方法。完整的血细胞分析,除红细胞计数,血