贫血是
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再生障碍性贫血是什么原因?
再生障碍性贫血是什么原因?众所周知,再生障碍性贫血是一种常见的疾病,对患者的影响和伤害很大,必须及时理解其原因,积极选择科学的治疗方法进行治疗。接下来,让我们一起调查再生障碍性贫血的原因。以下几点是相关专家对再生障碍性贫血的介绍:一、药物和化学物质:这是引起疾病的常见因素。药物诱发疾病的真正发病率难以

胃癌导致的贫血是哪种
胃癌导致的贫血通常是缺铁性贫血或慢性病性贫血,可能与肿瘤慢性出血、铁吸收障碍或炎症因子抑制造血功能有关。胃癌患者出现贫血需结合血常规、铁代谢等检查明确类型,并及时进行抗肿瘤及贫血对症治疗。1、缺铁性贫血胃癌引发的缺铁性贫血主要因肿瘤侵蚀血管导致慢性失血,或胃酸分泌减少影响铁吸收。患者可能出现乏力、面色苍白、匙状甲等症状。治疗需在控制胃癌基础上补充铁剂,如琥珀...

地中海贫血是否遗传
很多人混淆了地中海贫血和普通贫血,认为这两种疾病是同一种类型,对它的重视程度不太高。事实上,许多人不知道地中海贫血的严重程度。这是一种比普通贫血更严重的疾病。许多患有这种疾病的人最关心的问题之一是它会被遗传吗?让专家回答这个问题。地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠子

地中海贫血是否是遗传性疾病
地中海贫困是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,是遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,该病是医学上的溶血性贫血。地中海临床可分为轻型、中型、重型3种,一般生存在成年期的是轻型和部分中型

地中海贫血是如何遗传的
在地中海贫血领域,我们也经常发现自己的父母们没有地中海贫血症,但出生的孩子患有地中海贫血症。事实上,父母是地中海贫血症的携带者。那么,地中海贫血的表现和遗传方式有哪些呢?一起来了解下吧。地中海贫血的遗传方式:夫妇如果是轻地贫困(即地贫基因携带者),怀孕后,对子代的遗传概率为1/4正常胎儿,1/2是轻地贫困(和父

轻度地中海贫血是否有危害
现在患贫血的人越来越多,贫血的类型也很多。例如缺铁性贫血、地中海贫血等。不管是什么样子的贫血,对患者的影响和危害都是极大的。地中海贫血目前患病的人数也是在逐渐增加,很多人都受到这种病的困扰,那么轻度地中海贫血的危害究竟有什么呢?轻度贫血对于病情比较轻的患者,其实是没有什么危害的,如果没有特别不良的饮

我想知道地中海贫血是如何遗传的
在地中海贫血领域,我们也经常发现自己的父母们没有地中海贫血症,但出生的孩子患有地中海贫血症。事实上,父母是地中海贫血症的携带者。那么,地中海贫血的表现和遗传方式有哪些呢?让我们一起理解一下。地中海贫血的遗传方式夫妇如果是轻地贫困(即地贫基因携带者),怀孕后,对子女代的遗传概率为1/4为正常胎儿,1/2为轻地贫

地中海贫血是否具有遗传性
地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海临床可分为轻型、中型、重型3种,一般生存在成年期的是轻

验贫血是否需要空腹吗
验贫血一般不需要空腹,但具体需根据检查项目决定。贫血相关检查主要有血常规、血清铁蛋白、维生素B12检测等,其中仅部分生化检测可能受饮食影响。血常规是贫血筛查的基础项目,检测红细胞计数、血红蛋白浓度等指标,进食不会干扰结果准确性。血清铁蛋白用于评估铁储备状态,食物摄入可能导致短暂性升高,但临床通常允许非空腹检测。维生素B12和叶酸检测可能受近期饮食影响,但空腹...

贫血是怎么引起的?
现在生活条件越来越好,但人类健康状况不乐观。特别是患贫血的人也在增加。人们感到无能为力,正在寻找贫血的原因。下面我们就来听听相关专家对贫血病因的介绍。(一)红细胞生成减少性贫血造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成,可形成红细胞生成减少性贫血。1、造血干祖细胞异常所致贫血(1)再生障碍性贫血

贫血是什么?
现实生活中很多人都有贫血,但很少有人重视这一点。在他们看来,补充更多的血就行了。总之,不是大缺点。对此,专家说:这是错误的观点。其实贫血也是一种疾病,我们应该严格等待,尽量远离它。在一定容积的循环血液中红细胞计数、血红蛋白量、红细胞压积低于正常标准者称为贫血。其中血红蛋白最重要,成年男性不足120g/L(12.0g/d

贫血是传染病吗?
在日常生活中提到贫血大家都不知道,严重影响了人们的生活健康。许多人们在面对贫血现象时不知道该怎么办,非常担心贫血会传染,其实贫血不是传染病,下面我们一起来了解一下贫血,方便大家更加清楚的认识贫血。所谓贫血是指循环血液单位容积内的血红蛋白、红细胞计数或红细胞比容(压积)低于正常值的下限。这个正常值可因不

贫血是遗传的吗?
很多人都知道自己贫血,但是没有去医院检查,自己在家里增加营养。在我们眼中贫血是由营养不良引起的,多吃点好的,补充鸡蛋骨头等,很快就会好起来。事实并非如此。贫血有很多原因,不仅是营养不良,如果我们不对症治疗的话,结果会很严重,也有遗传给子孙的人。一、患者血象的主要表现是先减少血小板,然后逐渐发展为全血

特发性含铁血黄素沉着症贫血是怎么回事?
特发性含有铁血黄素沉着症(idiopathic。haemosiderosis、IPH)是病因不明、肺间歇出血的罕见疾病。国际报告超过200例,国内报告超过120例(1994年)。肺泡内红细胞破坏后,珠蛋白被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织引起反应,反复出血可继续缺铁性贫血。症状本病儿童多见,主要见1~7岁,15%以上15岁,成年男女比例2:1,无明显家庭性。症状取决于肺

贫血是什么病?
贫血在我们的生活中很常见,很多人不在乎贫血,贫血补充就行,没什么大不了的。为了重视贫血,贫血是什么,下一位专家介绍贫血是什么在一定容积的循环血液中红细胞计数、血红蛋白量、红细胞压积低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是

贫血是如何恢复的
贫血的治疗,最重要的是平时的养护和预防,往往我们的治疗需要相应的护理协助。我们平时的饮食和生活习惯,对们治疗贫血有很大的影响。我希望大家都能理解。让我们介绍一下。贫血者最好不要喝茶,多喝茶只会加重贫血症状。茶中含有单宁酸,饮用后容易形成不溶性单宁酸铁,阻碍了铁的吸收。其次,牛奶和中和胃酸的药物会妨碍

铁粒幼红细胞贫血是什么类型
铁粒幼红细胞贫血是一种因血红素合成障碍导致的贫血,属于小细胞低色素性贫血。铁粒幼红细胞贫血可分为遗传性和获得性两种类型,主要由铁利用障碍、线粒体功能异常等因素引起,典型表现为贫血、乏力、皮肤苍白等症状。1、遗传性铁粒幼红细胞贫血遗传性铁粒幼红细胞贫血与基因突变有关,常见于儿童或青少年。患者因ALAS2、SLC25A38等基因缺陷导致血红素合成酶活性降低,骨髓...

老年人慢性疾病性贫血是怎么回事
老年人慢性疾病性贫血可能由慢性炎症、铁代谢异常、肾功能不全、营养不良、骨髓造血功能抑制等原因引起,可通过补充铁剂、促红细胞生成素治疗、改善营养、控制原发病、输血支持等方式治疗。1、慢性炎症类风湿关节炎、结核病等慢性炎症性疾病可能导致铁利用障碍。炎症因子会抑制肝脏铁调素合成,导致铁在巨噬细胞中滞留无法释放。患者常伴随低热、关节肿痛等症状。可遵医嘱使用琥珀酸亚铁...