拜耳2020年营收下降？看百年药企如何医药研发创新与转型

关于拜耳

德国拜耳（Bayer）公司，是世界最为知名的世界500强企业之一。作为一家全球性企业，几乎在每个国家都设有分支机构。拜耳的总部位于德国的勒沃库森，公司的三大业务版块是处方药、健康消费品、作物科学。公司愿景是：“共享健康，消除饥饿”，这是一个非常宏伟的愿景。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。

拜耳业务结构

拜耳核心制药产品2016-2020年销售业绩

Xarelto(利伐沙班)是由拜耳制药公司历经10年研发推出的首个Xa因子抑制剂，2008年9月获得欧盟上市许可后，很快抢占了华法林在欧洲的市场并逐渐取代之。2016年至2020年，利伐沙班的销售呈现上升趋势，到2020年达到全球53亿美元的高收入。而数据显示，利伐沙班在中国的专利已于2020年到期，而在德国、法国等欧洲国家，专利也将在2023年到期。虽然拜耳申请了联合用药、制备方法、晶型、制剂等外围技术专利，欲为专利悬崖效应缓冲，然而从已授权专利的保护范围看，对仿制药上市不造成影响。2023年，预计迎来Xarelto的专利悬崖。

拜耳核心制药产品化合物专利情况

拜耳核心制药产品2021-2024年销售预测

不仅如此，其销量位居前列的肝癌药物Nexava（索拉菲尼，中文商品名多吉美）在美国与中国的化合物专利同样已经于去年2020年到期，在德国、法国等欧洲国家，专利也在2021年到期。药融云数据（www.pharnexcloud.com）显示：在中国，NMPA已经于2020年8月批准江西山香药业和重庆药友的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市。

更加严峻的是，其销量位居第二的眼科用药Eylea（阿柏西普），在中国和加拿大的化合物专利亦在2020年到期。在德国、法国等欧洲国家的化合物专利也将在2025年到期，届时拜耳如何迎接和备战其核心产品即将到来的专利悬崖？但是生物类似药壁垒极其高，期待有所突破。

如此看来，拜耳制药领域的核心产品正面临着前所未有的挑战。因此，拜耳亟需寻找到新的创新药产品、新的发展平台。

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制药业务研发创新及转型

拜耳集团是一家全球性企业，在几乎在每个国家都设有分支。拜耳的成功建立在卓越的研发基础上，拜耳与全球知名学术机构开展长期战略合作，推动基础研究和药物发现的前沿突破。截止2020年，大约7400名（2019年：7500名）员工从事研发工作，（R＆D）部门遍布世界各地，主要分布在德国、美国、日本、中国、芬兰和挪威。

拜耳全球分布

拜耳目前专注于细胞和基因治疗中的特定领域公司，拜耳处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich表示：生物医学和技术革命正在以前所未有的速度推动医疗健康领域的转型。在该领域中，最新和最大的投资当属拜耳对BlueRock和AskBio的收购。

慢性心衰1类新药Vericiguat

Vericiguat是首个开发的用于治疗慢性心力衰竭恶化患者的「first-in-class」可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，由拜耳和默沙东共同开发和推广。2020年8月，拜耳分别在美国、欧盟、日本和中国提交了该药的上市申请，此次在中国申请上市，意味着其有望在中美欧日四大市场同步上市。

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后记

拜耳正在持续打造强大的研发产品线，目前拥有超过50个临床项目，近期新药Finerenone、Vericiguat等也有望成为公司后期的收入支柱。同时，拜耳将细胞与基因疗法视作推动公司未来业绩增长的主要驱动力，并且凭借果断的投资布局和巨大的投入迅速站在细胞和基因疗法与数字医疗创新浪潮的最前沿，体现了这家拥有百年制药业务积淀的跨国巨头转型的决心和成果。

在医疗正在转型的大背景下，拜耳也在积极布局和创新转型。未来年，拜耳将继续聚焦于心血管疾病、肿瘤及女性健康领域，致力于改善患者健康，为更好的实现“共享健康，消除饥饿”而努力。ax