有胎动现象是怀孕几个月
发布时间：2018-09-0755344次收听
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大部分孕妈在怀孕满4个月后，即从第5个月开始就可以明显感到胎儿的活动了。胎动是胎儿发育是否正常的一个指标。
初次怀孕的孕妈在孕18-20周左右会第一次感觉到胎动，但胎动的幅度很小。随着孕周的增大，胎动的次数、胎动的幅度会明显增加。
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大部分孕妈在怀孕满4个月后，即从第5个月开始就可以明显感到胎儿的活动了。胎动是胎儿发育是否正常的一个指标。
初次怀孕的孕妈在孕18-20周左右会第一次感觉到胎动，但胎动的幅度很小。随着孕周的增大，胎动的次数、胎动的幅度会明显增加。
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孕39周想吐怎么回事
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做唐筛能喝水吗
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胎动一跳一跳的像脉搏怎么回事
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唐氏筛查18三体高风险是什么意思
女性在孕中期，都要常规进行唐氏筛查检查，有时会提示18三体高风险，意思是这样的胎儿18三体的风险较高，出生后会伴有严重的智力障碍和运动障碍。如果唐筛提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊，抽取羊水培养胎儿细胞，直接观察染色体数目和结构，来判断是否有染色体异常。如果确诊有染色体异常，一般要孕中期引产，放弃胎儿。唐氏筛查的方法包括无创DNA检测以及普通生化唐筛。羊水穿刺检查是确诊手段，如果无创DNA检测或者普通唐筛检查提示高风险，要通过羊水穿刺检查来确诊。
做了羊水穿刺后染色体异常需不需要治疗
做了羊水穿刺后染色体异常，这时常常需要孕中期引产放弃胎儿，是无法治疗的。胎儿的染色体异常是不能够治疗的，一旦发现染色体异常，一般要行孕中期引产放弃胎儿。一般孕16-18周左右孕中期，要进行胎儿染色体异常的筛查检查，也就是俗称的唐筛检查或者要进行胎儿无创DNA检测。有时在孕11-13周加6天之间要进行NT检查，也就是B超测量胎儿颈后透明层厚度。这三项检查如果提示高风险，一般就要在孕中期行羊水穿刺检查确诊。有时会发现胎儿染色体异常，比如21-三体等等。一旦发现胎儿染色体异常是无法治疗的，一般要行孕中期引产放弃胎儿。目前孕中期引产最常用的方法是利凡诺羊膜腔内注射，用穿刺针穿刺进入羊膜腔之后注入利凡诺，一般注药后36小时左右会出现宫缩，之后排出胎儿。
做尿检hcg阳性是不是怀孕
做尿检hcg阳性一般说明怀孕，当然也有假阳性的可能非常少见。胚胎绒毛分泌hcg，一般胚胎在形成后7-10天，会种植于子宫内膜上着床，着床之后胚胎分泌的hcg，进入女性体内，表现为血hcg的阳性。一般再经过几天会出现尿妊娠试验或者尿hcg阳性，所以尿hcg阳性一般说明怀孕，是怀孕的较可靠指标，但极个别情况下也有假阳性的可能，也就是hcg阳性但是没有怀孕，这种情况非常少见。有时见于卵巢生殖细胞肿瘤，比如卵巢原发性绒癌，肿瘤组织分泌hcg，表现为尿hcg阳性，但是没有怀孕，这种情况概率是非常低的。因此临床上一旦检查尿hcg阳性，只要除外卵巢肿瘤等特殊情况，说明怀孕，要进一步鉴别宫内孕还是宫外孕。
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做四维彩超需要空腹吗
答案是做四维彩超不需要空腹。因为做彩超的目的是在20到24周左右去筛查孩子的结构畸形，这时候要看宝宝的心脏、脑子和各个内脏器官有没有结构上面的问题，吃早餐跟看孩子结构没有直接的相关性。一旦宝宝在体位欠佳的时候，超声医生会建议孕妇做适量的运动，忌食少许的食物，让宝宝在在子宫里改变一下体位，反而建议做四维超声时候，应该建议孕妇吃饭，因为空腹时间久了容易导致孕妇和孩子低血糖，也会导致孩子的不良结局。因此，专家认为做四维超声时，宝妈们需要正常吃饱喝足了去做检查，超声大夫能看得更清楚，宝宝也能更配合。
nt和彩超一样吗
Nt和彩超不一样。nt是通过彩超检查的，在怀孕13周左右，通过做彩超检查，测量胎儿颈部透明层的厚度，来判断是否有先天性唐氏综合征的可能，这个检查就叫做nt。所以说nt是彩超检查测量的，但是nt只是包括颈部透明层厚度这一个项目，并不包括其他的数据。而彩超还需要测量其他的项目，包括胎儿的双顶径，头围，股骨长，腹围，以及羊水量，胎盘的位置等，这些数据都是通过彩超测量的。也就是说nt只是彩超其中的一项，而彩超包括的项目还有其他的很多种。
四维彩超有没有必要做
四维彩超可能是老百姓的一种说法或者是某些医疗机构的一种说法，正规的医院是叫胎儿系统超声检查。胎儿系统超声检查大概在300-400块钱左右，每个医院的要求可能不尽相同，检查的项目也略有差异，这项检查对于孕妇来说是至关重要的一项检查。第一次的胎儿系统超声检查需要在胎儿22-26周的时候进行这项检查，如果一般的大型的医院这项检查都需要提前预约，如果您想要就诊于哪家医院，请提前了解好相关的情况，不要错过相关的检查时间。胎儿系统超声检查是检查胎儿解剖结构的一项非常重要的排除大的畸形的检查，这项检查在整个孕期中是起着不可替代的作用的，所以请掌握好时间进行相关的检查。
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nt具体检查什么
nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层厚度，这项检查最重要的指标就是nt值，nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病，nt值越厚存在胎儿染色体疾病的可能性就越高，通常nt值会随着孕期的增长逐渐的增加，最高也不会超过3mm，如果超过3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大。nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外，还会对胎儿的一些生长指标以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量，包括胎儿的大小以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察以及胎儿心脏的简单的观察。
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三维b超什么时候做
根据国内外的一些机构的要求以及国家的指南，在22-26周进行第一次的胎儿系统超声检查，在第30-第32周进行第二次的胎儿系统超声检查，这两次的超声检查都需要提前预约。三维b超指胎儿系统超声检查，胎儿系统超声检查主要是筛查胎儿在宫内的解剖结构的异常，即孩子是否存在有畸形，是否能继续妊娠，这些问题都会在这次的检查中得到相关的解决，因此这项检查是比较重要的。所以如果要就诊于哪家医院，请提前进行预约，不要错过相关的检查时间。
羊穿和无创DNA的区别有哪些？医生给大家权威解答
羊水穿刺经过全方位的羊水分析，覆盖了胎儿的23对染色体，基本上能检测所有数目异常、结构异常，是排畸、检查神经管缺陷、遗传疾病的一种最准确的方法。严格意义上讲，唐氏筛查和无创DNA是一种筛查手段，而羊水穿刺则可以确诊。
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