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什么是重症肌无力的病因

发布时间:2018-09-1451292次收听

语音内容:

主要是由于引起免疫反应的疾病容易引起重症肌无力
甲亢、类风湿关节炎、恶性贫血等等疾病是引起重症肌无力主要的诱因,但是重症肌无力,从病理因素上来讲,往往有胸腺的增生和胸腺的肥大,造成免疫性的对神经肌肉接头突触后膜进行影响。

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重症肌无力有什么症状表现
重症肌无力的症状主要有:饮水呛咳、咀嚼困难、上睑下垂以及吞咽困难等等。患者吃东西的时候会比较费力,还会出现声音嘶哑、抬头困难、表情淡漠等等症状,患者爬楼梯也会比较困难,如果病情严重,还会出现呼吸困难的情况。患者的这些症状在休息之后会逐渐缓解。重症肌无力的预后效果是比较好的,患者可以在医生指导下服用胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂的药物来治疗。平时注意不要做剧烈的运动,也不能做体力活。饮食方面可以吃半流质食物,容易吞咽,需要补充蛋白质以及维生素,提高免疫力才有利于疾病的治疗。保持良好的心态,多放松自己,不要有太大压力。
语音时长 01:07

2021-01-26

81275次收听

重症肌无力该如何治疗
重症肌无力的治疗分为几个方面,首先就是是否需要对胸腺进行干预?如果是未成年的少年儿童,如果胸腺没有合并明确病变的情况下,对于这些患者我们的胸腺可能是不给予特殊的处理,可以通过溴吡斯的明、激素冲击等治疗来治疗患者的肌无力的情况。如果是成年人并且通过胸部ct的平扫或者增强,发现胸腺区合并有肿瘤等这些情况下,只有伴有肿瘤的重症肌无力患者,我们首先会考虑胸腺肿瘤的切除,再次的话就是有胸腺增生的成年人考虑肌无力症状和胸腺有关的话,我们也会考虑对增生的胸腺进行切除,这是胸腺方面的治疗。术后我们会结合胸腺的病理类型,来选择一些相应的这种免疫制剂来进行疾病修正的治疗,常用的免疫抑制剂有环抱素、他克莫司、吗替麦考酚酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤等等,再次就是说如果有肌无力危象发生的时候,就是累积的呼吸机出现呼吸困难,有血气有低氧血症和二氧化碳储留,像这样的情况下,我们首先需要积极地纠正肌无力危象,可以使用的急性期的办法有静注人免疫球蛋白,血浆置换和激素冲击等等。待患者肌无力危象度过之后,我们可以在逐步针对胸腺进行治疗,以及选择合适的免疫制剂进行治疗。
语音时长 01:57

2021-01-15

99054次收听

重症肌无力患者有哪些表现
重症肌无力的临床表现,可以单纯表现为眼肌形,可以表现为眼睑下垂,还有眼球活动的异常。严重的患者可能出现有眼球固定,还有看东西有双眼视物成双等问题,此外在面肌的无力可能鼓腮的漏气,闭目闭得不全,咀嚼的肌肉无力会出现无法顺利的吃完一餐饭,还吞咽的困难,以及饮水的发呛,说话声音比较含混不清,说话的时间长了,声音越加不清楚。四肢肌肉的无力主要是以近端的无力为主,表现为进行某一个动作时间比较长了以后,进行性的加重,比如说爬楼爬一段时间时出现困难,此外还会出现呼吸肌的受累,出现有憋气、呼吸困难,这些症状可以单纯出现,例如仅仅表现为眼肌的无力,我们称为眼肌型的肌无力,也可以有全身各处的肌肉的累积,是全身型的这种肌无力。严重的情况下就是出现呼吸肌的受累可以出现肌无力危象,所以重症肌无力不同的患者他的临床表现也有不相同。
语音时长 01:32

2021-01-15

85926次收听

重症肌无力确诊需做哪些检查
重症肌无力的确诊,需要做以下几个方面的检查。首先可以给患者进行疲劳实验来,粗略的评估患者是否有一个波动的这种肌肉无力的情况。第二可以通过抽血检查,是否存在乙酰胆碱受体抗体,musk抗体,等这些重症肌无力相关的抗体。第三可以对有无力的分布区的肌肉进行肌电图的检查,尤其是重复电刺激低频重复电刺激是否存在一定的衰减,以及是否有高频的递增,还有是否有单纤维肌电图,重复电刺激之后,有波浮的改变。这些都是对重症肌无力比较特异的抗体,还有肌电图的检查,通常重症肌无力的临床症状通过,结合肌电图和抗体的检查就大致是可以确诊的。对于确诊有困难的患者,在必要的情况下,我们可能还要考虑结合肌肉的活检来进行明确。
语音时长 01:25

2021-01-15

78864次收听

重症肌无力会传染吗
重症肌无力是一种常见的运动神经疾病,应该注意及时的治疗,否则会产生很多的并发症,严重的影响患者的运动以及影响患者的生活,所以应该特别的注意,那么重症肌无力传染吗?下面我们就一起看看相关介绍
儿童童型重症肌无力分型有哪些
儿童型肌无力约占我国重症肌无力患者的lo铂。绝大多数仅限于眼外肌麻痹、眼睑下垂等单纯眼肌麻痹,约有1/4的病例可自行缓解,仅少数患者累及全身骨骼肌。
重症肌无力的病因与发病机制
近年来,通过对乙酰胆碱受体的广泛研究取得了较大进展,证明重症肌无力患者的突触后膜存在病变,其表面有效的AChR减少是本病的重要病理生理基矗
重症肌无力的药物有哪些治疗方案
对于重症肌无力的初期患者来说,最常用的治疗方法还是药物治疗,而不是手术治疗等方式。虽然药物治疗比较简单,但是在治疗的过程中,还是会有一些需要患者注意事项,那么重症肌无力的药物治疗方案是什么?下面介绍一下药物在重症肌无力的治疗中的应用
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重症肌无力饮食禁忌有哪些
重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌,对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者,建议适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食,适当的进食高热量还有高钾、高钙的食品,这样可以减少口服激素治疗的副作用。在食品方面建议是种类多样化,多吃水果、蔬菜,这样可以帮助补充维生素,另外建议是多吃有营养容易消化的食物,如果这个患者有饮水呛咳、吞咽困难,吃东西的时候建议一定要坐着吃,可以减少呛咳的出现。建议是吃一些软食或者糊状的食品或者半流食,可以用小勺小口缓慢的进食,尽量减少呛咳诱发肺部感染的风险出现。对于呛咳比较明显的患者,建议早期采用鼻饲的治疗,以免患者在吃东西的时候发生误吸,严重的可能会出现一些窒息的情况。
什么是神经肌肉病
神经肌肉病的种类很多,有周围神经病、重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪、肌营养不良症、代谢性肌病以及各种药物、中毒、感染、内分泌性障碍引起的神经肌肉损害等等。患者会有眼肌、咽喉肌的无力,出现视物重影、眼球活动障碍、发音以及吞咽困难等症状。
重症肌无力是什么
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病,它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病,它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。这个疲劳现象是个病态的疲劳,有可能睁着眼睛看书的时候,睁着睁着患者的眼皮就掉下来了,那么闭着眼睛休息一会再一睁,它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。
语音时长 02:49

2019-06-12

58239次收听

02:01
重症肌无力的症状
重症肌无力是一个骨骼肌的无力,这种无力是一个波动性的无力,表现为晨轻暮重的一个肌肉的无力。一般首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上睑肌,病人睁着眼看书、看电视的时候,看着看着眼皮就掉下来了,闭上眼睛休息一会儿,再睁又会睁开了;另外,还会有三角肌的无力,病人表现为洗脸、洗头或者刷牙的时候,刚开始的时候还能正常进行,但是逐渐得两个手就会举不起来,必须垂下来休息后才会恢复;严重的患者还会有吞咽咀嚼和呼吸肌的无力;最重的时候会出现呼吸肌的麻痹,即我们常说的肌无力危象。
01:42
重症肌无力怎么确诊
重症肌无力的确诊主要是依照患者的临床表现,一句话,晨轻暮重的骨骼肌无力,这是重症肌无力最根本的一个临床表现。如果患者出现这种波动性的无力或者是病态的疲劳现象,我们可以给予胆碱酯酶抑制剂比如新斯的明或者是溴吡斯的明进行治疗。如果患者吃了这种药或者是注射了新斯的明之后,有临床上一个非常显着的疗效,此时也支持重症肌无力的诊断。最后,可以做肌电图检查,肌电图主要是查低频重复电刺激和单纤维肌电图,如果有低频重复电刺激的波幅递减,单纤维肌电图的jitter延长,就可以支持重症肌无力的诊断。
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重症肌无力是什么病
重症肌无力这种疾病,是有免疫因素参与的神经肌肉接头传递障碍的一种免疫性疾病。重症肌无力主要是全身的骨骼肌,是局部或者是全身性无力的疾病。骨骼肌是想运动,可以随意运动,大脑可以进行支配的肌肉。通常情况下,重症肌无力患者的表现特点有肌肉的力量可以随着活动、运动的时间延长,而能够逐渐出现无力的现象。一般来说,患者在经过休息以后,无力的症状可以减轻,对于患者出现的这种情况,也可以叫做波状性的疲劳。整个所有重症肌无力患者的症状,都有晨轻暮重,休息以后减轻的趋势。重症肌无力的患病率为77~150/100万,重症肌无力的年发病率为4~11/100万。一般情况下,女性的患病率,大于男性,约3:2,各年龄段均可以发病,儿童1~5岁居多。
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中医如何治疗重症肌无力
中医治疗肌无力这种疾病的方法有很多,根据各个专家对于肌无力的中医病因、病机,还有症状的不同角度的认识,创立了很多治疗重症肌无力的职责和方法。比如健脾益气、补肾养血等,甚至是活血、化痰等方法。但是,在临床上,中医认为筋主力,人之力在筋。也就是说,筋强了,人才能够有力量,再加上重症肌无力这种疾病不耐劳,通常患者在进行活动以后,力量会下降。肝者疲极之本,肝强了之后,才有能力对抗疲劳,耐受疲劳。所以,在临床当中,会更重视养肝、补血,以及强筋。在治疗重症肌无力患者的时候,要很好的补肝血,同时,也要稍微进行补肾、益气。另外,也要注意醒脑。这是中医的治疗方法之一,通过内服和外敷药物,对重症肌无力患者进行综合治疗。