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IgA肾病怎么治好

发布时间:2019-12-1062091次收听

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目前关于IgA肾病没有统一的治疗方案,治疗的原则是根据患者不同的临床表现,不同的病理类型,来选择不同的治疗方案。对于单纯镜下血尿的患者,由于患者一般预后较好,大多数病人肾功能可以长期维持在正常范围,一般无特殊治疗。但是需要定期监测尿蛋白、肾功能的变化,同时要注意避免过度劳累,预防感染和避免使用肾毒性药物。如果对于反复发作性肉眼血尿与感染有关系,应当积极控制感染,选用无肾脏毒性的抗生素。

如果本病的发生与慢性扁桃体有关系,也可以建议行扁桃体切除。对于患者有大量蛋白尿,可以选择使用血管紧张素转化酶抑制剂,或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,如果治疗效果不佳的情况下,根据病情也可以使用激素、免疫抑制剂治疗。另外针对患者高血压,应当使用降压药物控制患者的血压。

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IgA肾病的症状有哪些
IgA肾病有很明显的症状表现,早期的时候可能会出现身体水肿的现象,再就是会有蛋白尿以及镜下血尿,也有可能会有急性发作性肉眼血尿。除此之外,患者尿液当中的泡沫也会增多。
IgA肾病是什么
IgA肾病是原发性肾小球疾病,是指免疫球蛋白在肾小球系膜区发生沉积的一种疾病,可能是肾脏本身、基因遗传以及麻风病等其它疾病而发病,会让患者有血尿、蛋白尿和腰部疼痛等多种不良表现,一般需使用免疫抑制剂和固醇激素一类西药进行综合系统性的治疗。
IgA肾病可以治愈吗
IgA肾病通常无法完全治愈,但通过规范治疗可以控制病情进展。IgA肾病是一种慢性肾小球肾炎,主要与免疫复合物沉积、遗传因素、感染诱发等有关,临床表现为血尿、蛋白尿、水肿等症状。
IGA肾病多久会肾衰
IGA肾病进展至肾衰的时间差异较大,部分患者可能10-20年发展为肾衰,部分患者终身不会进展。具体时间与病理分级、蛋白尿控制、血压管理等因素相关。
IGA肾病做扁桃体切除后会好吗
IgA肾病做扁桃体切除后可能改善病情,但具体效果因人而异。IgA肾病是一种免疫复合物沉积引起的肾小球疾病,扁桃体切除可能减少诱发免疫反应的病灶。病情改善程度与病理分期、术后护理及综合治疗有关。
IgA肾病是什么情况
IgA肾病是一种常见的肾小球疾病,临床表现可以是多种多样的,病人主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压,伴有或者不伴有肾功能的损伤,是导致终末期肾脏病尿毒症的常见的原发性肾小球疾病之一。IgA肾病的特征是肾活检病理上会有所显示,在肾小球系膜区以IgA沉积为主的免疫复合物沉积,光镜下以肾小球系膜增生为基本的组织学改变。IgA肾病临床表现多种多样,多见于青壮年,可以出现与感染同步的血尿,可以是镜下血尿或者是肉眼血尿。同步血尿也就是指在感染当时或者感染的3天内,出现了明显的血尿,伴有或者不伴有蛋白尿。如果当出现了与感染伴行的血尿的时候,就应该考虑IgA肾病的可能。但是确诊IgA肾病,是需要肾穿刺活检进行病理诊断的,尤其是需要免疫荧光病理,明确有IgA或者是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区弥漫的沉积。因此,无论临床表现上,考虑IgA肾病的可能性有多大,肾活检病理在确诊IgA肾病上是必须要具备的。
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2021-11-05

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IgA肾病是怎么引起的
肾病是怎么引起的:肾病是目前我国最常见的原发性肾小球疾病,占我国终末期肾病病因的第1位。IgA肾病主要的发病原因与感染、遗传易感性和黏膜免疫功能异常,及患者的饮食习惯和居住环境相关。IgA肾病患者的发病一般是在感染后,尤其是以上呼吸道,致病菌为链球菌的感染为主,其次以泌尿系统感染,皮肤感染,胃肠道感染,均可诱发IgA肾病发病。肾病患者有一定的家族聚集性,也就是遗传易感性,在IgA肾病患者的亲属中肉眼血尿的检出率,要普通人群要高。其次,IgA抗体主要在人体中主要负责黏膜免疫。IgA肾病患者的黏膜免疫功能常出现异常亢进状态,人的扁桃体属于人体中最大的粘膜免疫器官,所以,IgA肾病患者发病多于扁桃体发炎相关。最后还有研究显示,IgA肾病的发病与饮食习惯和居住环境也有一定的关系。
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2020-02-12

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IgA肾病的检查方法有哪些
肾病是指肾脏病理以肾小球系膜IgA免疫复合物沉积,系膜细胞增生为基础病变的一组肾小球疾病。IgA肾病临床表现没有特异性,主要以血尿为主,几乎所有病例均有血尿,其次可有蛋白尿,高血压、肾功能损害等表现。临床上可通过尿常规、24小时尿蛋白定量、尿红细胞形态检查和人免疫球蛋白测定,初步判定肾小球疾病,最终确诊最终确诊IgA肾病仍然需要行肾活检穿刺术,肾脏病理提示IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积,常伴补体C3沉积。光镜下的病变可多样,主要表现是弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,其他还可见局灶节段性病变、系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变,硬化性病变等多种病理变化。
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2020-02-12

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IgA肾病有什么危害
IgA肾病属于肾小球肾炎,其特点主要是肾脏病理中以IgA免疫复合物沉积于系膜区,光镜下可见系膜细胞增生,系膜基质增多为基础病理变化,还可伴有为多种其他病理病变,如:系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变等的一组肾小球疾病。它的临床表现也是多种多样,可以表现为单纯性的血尿或者蛋白尿,也可表现为肾病综合症,亦可表现为急性肾衰竭。对于表现为急性肾衰竭和治疗效果不佳,拥有较多蛋白尿的患者,一般疾病难以被控制,肾脏损伤持续存在,最终可导致肾功能衰竭,肾功能衰竭至终末期则称之为尿毒症,除伴有机体内环境紊乱,水、酸碱、电解质失衡之外,还可伴有全身多脏器的功能衰竭,严重者可死亡。
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2020-02-12

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IgA肾病能治愈吗
IgA肾病主要是根据肾脏疾病的病理特点来定义的一组疾病,它的临床表现不一,预后也各不相同。IgA肾病临床上可表现为以下几种疾病过程。以单纯镜下的血尿为临床症状,这一类型一般不需要特殊治疗,愈后较好,肾功能可长期保持正常。以小于三点五克每二十四小时的蛋白尿起病,多伴有血尿,此类患者若对药物治疗有效,则肾脏功能可长期保持正常。反之对药物治疗欠佳,则愈后较差,可能最终进展至慢性肾衰竭。对以肾病综合症起病的IgA肾病来说,一般临床上较少见,常可合并微小病变,激素治疗常有效,但也容易复发;还有部分患者可表现为急性肾衰竭,若病理提示新月体形成为主的话,则愈后较差,可短期内进入到肾功能衰竭阶段。
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2020-02-12

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