烟雾病遗传吗
发布时间：2020-01-0956715次收听
语音内容：
烟雾病与遗传是有一定关系。
烟雾病是一种脑血管畸形病变疾病，属于相对比较年轻的疾病，具体病因目前尚不明确。
临床研究证明，大约15%的烟雾病与遗传是有一定关系。另外，外伤、环境因素以及放射治疗等引起一系列血管改变也可能导致烟雾病。烟雾病在东亚国家高发，且有家族聚集性，遗传因素可能参与发病，女性多发，有儿童和青壮年2个高峰发病年龄，脑缺血和颅内出血是该病的两种主要危害，总体上儿童和成年患者均以脑缺血为主，而颅内出血多见于成年患者。
近年来，烟雾病在我国发病率和患病率有逐渐上升的趋势，但在诊断和治疗上仍存在一些争议，比较有效的治疗方法主要是手术治疗。
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烟雾病与遗传是有一定关系。
烟雾病是一种脑血管畸形病变疾病，属于相对比较年轻的疾病，具体病因目前尚不明确。
临床研究证明，大约15%的烟雾病与遗传是有一定关系。另外，外伤、环境因素以及放射治疗等引起一系列血管改变也可能导致烟雾病。烟雾病在东亚国家高发，且有家族聚集性，遗传因素可能参与发病，女性多发，有儿童和青壮年2个高峰发病年龄，脑缺血和颅内出血是该病的两种主要危害，总体上儿童和成年患者均以脑缺血为主，而颅内出血多见于成年患者。
近年来，烟雾病在我国发病率和患病率有逐渐上升的趋势，但在诊断和治疗上仍存在一些争议，比较有效的治疗方法主要是手术治疗。
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二手烟对女性和儿童的健康危害显著，可能增加呼吸系统疾病、心血管疾病及生长发育障碍的风险。二手烟暴露主要与被动吸入烟草燃烧释放的有害物质有关，建议及时采取防护措施并远离吸烟环境。
烟雾病极易被误诊，及时发现对症治疗可挽救生命
烟雾病患者常出现言语不清、肢体麻木等症状，很容易被诊断为腔隙性脑梗死，服用抗血小板药物，症状很难得到有效缓解，同时拖延了时间，延误了病情，严重者可危及生命。正确的诊断治疗对于疾病来说是很重要的，及时发现并就诊对于预防和治疗烟雾病极其重要。55岁女患者惧怕手术，药物保守治疗一个月，症状缓解、病情稳定。
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烟雾病会遗传给孩子吗
烟雾病是脑血管畸形疾病。与遗传密切相关，烟雾病不是单基因的病变，不是父母有烟雾病，孩子肯定也会有，只是其患有烟雾病几率可能高于父母没有烟雾病的孩子。烟雾病的发病不单单是因为遗传因素，还可能有其他血管的损伤，与患者血管的发育损伤等有很大的关系，但具体的病因现在并不清楚。主要的表现就是脑血管的畸形，患者的脑血管像烟雾一样，是脑的毛细血管所导致的局部脑供血不足，从而出现了一系列的症状，称之为烟雾病。
烟雾病如何用药
烟雾病是一种病因不明的、以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉、大脑中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发颅底异常血管网形成的一种脑血管疾病。由于这种颅底异常血管网在脑血管造影图像上形似“烟雾”，故称为“烟雾病”。对烟雾病目前尚无确切有效的药物，但对于处在慢性期患者或烟雾综合征患者，针对卒中危险因素或合并疾病的某些药物治疗可能是有益的，如血管扩张剂、抗血小板聚集药物及抗凝药等，但需要警惕药物的不良作用。目前新指南推荐口服抗血小板聚集药物治疗缺血型烟雾病，但缺乏充分的临床依据，而且值得注意的是，长期服用阿司匹林等抗血小板聚集药物可能导致缺血型向出血型转化，一旦出血后不易止血，对患者预后不利。
烟雾病是什么病
烟雾病是一种病因不明的、以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉、大脑中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发颅底异常血管网形成的一种脑血管疾病。由于这种颅底异常血管网在脑血管造影图像上形似“烟雾”，故称为“烟雾病”。烟雾状血管是扩张的穿通动脉，起着侧支循环的代偿作用。患者的临床表现复杂多样，包括肢体运动功能障碍、感觉功能障碍、肢体痉挛、吞咽功能障碍、言语功能障碍、认知功能障碍、癫痫、不随意运动或头痛。自发性颅内出血多见于成年患者，主要原因是烟雾状血管或合并的微动脉瘤破裂出血，以脑室内出血或脑实质出血破入脑室最为常见，也可见基底节区或脑叶血肿，单纯蛛网膜下腔出血较少见。神经功能障碍与脑缺血或颅内出血部位等相关。
烟雾病手术后吃什么好
烟雾病手术后饮食应清淡、多吃维生素含量丰富和微量元素含量丰富食物。烟雾病是一种脑血管病变，往往继发颅底异常血管网形成，脑血管造影显示图像上形似“烟雾”。烟雾病另一特点是以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉及中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞。疾病治疗需开颅手术治疗，是一种搭桥手术，术后在饮食方面要注意以下几个方面：一、饮食需清淡，避免含油脂量大食物的摄入，以免血液粘稠，影响脑血管的血液循环。二、适当饮水，保证尿量2000ml左右，也是避免脱水导致血液淤滞，减轻吻合血管再堵塞的风险；保障足够碳水化合物的摄入。三、多吃维生素、水果等维生素含量丰富和微量元素含量丰富食物。另外，注意术后要卧床、休息、静养、大便不可过度用力，便秘者可增加含纤维素多食物摄入，如各种瓜果蔬菜，有时还需导泻药物帮助。
烟雾病搭桥术还能活多久
烟雾病又称为脑底异常血管网症，是一种慢性进行性闭塞性脑血管病，以双侧大脑颈内动脉末端，大脑前动脉，大脑中动脉近端闭塞或狭窄，伴有脑底异常血管网形成为特点的一种脑血管疾病，这种疾病的病因到今天为止尚不明确，没有根治的办法，目前国际上比较统一的认识，普遍认为脑血管重建术是治疗该病的主要方法，也就是题目中所说的烟雾病搭桥术。这种病人的寿命主要依赖于他的病情进展程度，或者说手术以后病情进展得到有效的缓解程度。如果不发生严重的梗塞或者出血，有可能活到70岁左右。
烟雾病CT表现有哪些
烟雾病ct扫描表现有多发性脑梗死、继发性脑萎缩、颅内出血、脑室扩大和基底动脉附近血管变细，显影不良或不显影等等。烟雾病是一种病因不明的、以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉、大脑中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发颅底异常血管网形成的一种脑血管疾病。由于这种颅底异常血管网在脑血管造影图像上形似“烟雾”，故称为“烟雾病”。CT扫描烟雾病，在CT扫描中可单独或合并出现以下几种表现。①多发性脑梗死。多发性脑梗塞可为陈旧性、亦可为新鲜性，并可有大小不一的脑软化灶。②继发性脑萎缩。多为局限性的脑萎缩，好发于额叶、颞叶、枕叶，2-4周达到高峰，后逐渐好转。③脑室扩大。约一半以上患者出现脑室扩大，扩大的脑室与病变同侧，亦可为双侧，脑室扩大常与脑萎缩并存。④颅内出血。以蛛网膜下腔出血最常见，约占60%。脑室内出血也较常见，多合并蛛网膜下腔出血。⑤强化CT扫描。可见基底动脉环附近的血管变细，显影不良或不显影，基底节区及脑室周围可见点状或弧线状强化的异常血管团，分布不规则。
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烟雾病手术需要开颅吗
烟雾病手术需要开颅。烟雾病的手术包括颞肌贴敷手术和血管搭桥手术。这两个手术都需要进行开颅，病人和家属不要害怕开颅手术，只要在正规的医院，经过专业的医生进行颞肌贴敷手术或者血管搭桥手术，手术的风险都会非常低。患者一定要接受这两个手术，进行积极的手术治疗。对于烟雾病患者，在接受手术治疗的时候，不用担心是否进行开颅。如果适应症选择合适，患者确实需要接受这种手术。从专业的角度分析，手术带来的好处远大于弊端。
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烟雾病手术后遗症
烟雾病手术需要麻醉用麻醉药，可能会出现麻醉药的过敏，或产生呼吸和心脏的停止等；烟雾病手术需要开颅，可能会出现感染的问题，或者在做手术的过程中，患者出现缺血的症状等，烟雾病手术的后遗应该叫烟雾病手术的并发症。任何手术都可能伴有并发症，第一手术本身引发的并发症；第二手术麻醉导致并发症。手术的并发症出现概率一般不高。
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烟雾病手术需要开颅吗？
对于烟雾病的治疗一直是存在争议的问题，到目前为止，经典的治疗需要开颅。治疗烟雾病方法第一种是血管搭桥手术，第二种是贴附手术，一般需要进行开颅手术来治疗。烟雾病患者的血管狭窄是整个脑血管系统的广泛病变，没有办法疏通大血管，只能做血管搭桥为患者提供额外的血流。有部分患者的受体血管已经过于狭小，不适合做搭桥，或者是他头皮的血管也不好，无法搭桥，此时也有一些其他的方法治疗，例如可以给患者做颞肌贴附，通过颅外的血管贴附后，进入脑组织，为脑组织提供额外的血运，达到治疗的目的。
