得了线粒体脑肌病会有哪些症状

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线粒体脑肌病的症状主要表现为肌无力、癫痫发作、视力障碍、认知功能下降和运动协调障碍。该疾病属于遗传性代谢障碍,症状严重程度与能量代谢缺陷程度相关。
骨骼肌持续性乏力是典型早期表现,常见于四肢近端肌群,可能伴随运动后易疲劳。部分患者出现眼睑下垂或吞咽困难,与线粒体DNA突变导致的氧化磷酸化功能障碍直接相关。肌电图检查可显示肌源性损害特征。
约60%患者会出现全面性强直阵挛发作或局灶性癫痫,与脑组织能量代谢异常引发的神经元异常放电有关。癫痫持续状态需警惕,可能伴随乳酸酸中毒。脑电图检查可见异常放电波。
视网膜色素变性导致进行性视野缺损,部分患者伴随视神经萎缩。眼科检查可见特征性"椒盐样"眼底改变,与视网膜色素上皮细胞线粒体功能障碍相关。色觉异常和夜盲症是常见主诉。
基底节和大脑皮层受累可导致记忆力减退、执行功能障碍,儿童患者多见发育迟缓。核磁共振显示脑萎缩或基底节钙化,与神经元细胞凋亡加速有关。部分患者伴随精神行为异常。
小脑萎缩引发步态不稳、意向性震颤和构音障碍,症状呈进行性加重。可能与浦肯野细胞选择性缺失相关,姿势平衡测试阳性率高。部分患者伴随舞蹈样不自主运动。
建议患者保持适度有氧运动如游泳、太极拳,避免剧烈运动诱发乳酸堆积。饮食采用高蛋白、低碳水化合物配方,补充辅酶Q10、左旋肉碱等营养素。注意预防感染,定期监测血乳酸和肌酸激酶水平。出现急性代谢危象需立即就医,避免使用丙戊酸钠等可能加重病情的药物。