iga肾病是什么病 了解iga肾病的症状及体征

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病,主要表现为血尿、蛋白尿及肾功能异常,症状轻重与病理损伤程度相关。
约40%患者以突发肉眼血尿起病,多发生在上呼吸道感染后1-3天,尿液呈洗肉水样或浓茶色。镜下血尿更为常见,尿沉渣检查可见变形红细胞。血尿发作时可伴有尿频、尿急等膀胱刺激症状,但无脓尿及菌尿。
80%患者存在蛋白尿,多数为轻度(<1g/24h),约15%患者出现肾病综合征水平蛋白尿(>3.5g/24h)。大量蛋白尿患者可能出现下肢凹陷性水肿,严重者伴胸腔积液或腹水。蛋白尿程度与肾小球滤过屏障损伤相关。
疾病早期仅20%患者出现高血压,随着肾功能恶化,高血压发生率可达70%以上。血压升高与肾素-血管紧张素系统激活、水钠潴留有关,表现为晨起枕部头痛、视物模糊等靶器官损害症状。
约25%患者在确诊10-20年后进展至终末期肾病,表现为血肌酐升高、肾小球滤过率下降。早期可出现夜尿增多、乏力等肾小管功能受损表现,晚期出现贫血、皮肤瘙痒等尿毒症症状。
肾活检免疫荧光可见IgA为主的免疫复合物在系膜区沉积,光镜下表现为系膜细胞增生和基质增多。根据牛津分型可分为微小病变型、局灶节段硬化型等5种病理类型,不同分型预后差异显著。
日常需限制钠盐摄入(每日<5g),优质低蛋白饮食(0.6-0.8g/kg/天),避免剧烈运动加重血尿。建议每3-6个月复查尿常规、肾功能,监测血压变化。出现水肿加重或尿量减少需及时就医,避免使用肾毒性药物如非甾体抗炎药。冬季注意预防呼吸道感染,可考虑接种流感疫苗和肺炎疫苗。