双肺间质纤维化病变是什么

双肺间质纤维化病变是指肺部间质组织发生异常增生和纤维化,导致肺功能逐渐下降的慢性疾病。该病变可能与长期吸入有害物质、自身免疫性疾病、药物副作用、感染、遗传因素等原因有关,通常表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力、胸痛等症状。建议及时就医,通过胸部高分辨率CT、肺功能检查等明确诊断,并在医生指导下进行针对性治疗。
双肺间质纤维化病变的病因复杂多样。长期吸入石棉、硅尘等有害物质可导致肺部慢性损伤。自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性硬化症等可能引发免疫异常攻击肺组织。部分化疗药物或抗心律失常药物可能诱发肺纤维化。病毒感染如流感病毒、巨细胞病毒等可能参与发病过程。特发性肺纤维化与遗传基因突变密切相关。
患者早期可能仅表现为活动后气短,随着病情进展会出现静息状态下呼吸困难。特征性干咳无痰,夜间可能加重。由于缺氧可能出现口唇、指甲发绀。部分患者伴随杵状指改变。疾病晚期可能出现肺动脉高压,表现为下肢水肿、腹胀等右心功能不全症状。
胸部高分辨率CT是重要检查手段,可显示网格状阴影、蜂窝肺等特征性改变。肺功能检查多表现为限制性通气功能障碍和弥散功能降低。支气管肺泡灌洗液检查有助于排除感染因素。部分疑难病例需要进行胸腔镜肺活检获取病理诊断依据。血液检查可发现自身抗体异常升高。
轻中度患者可遵医嘱使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊延缓纤维化进展。糖皮质激素如甲泼尼龙片可用于控制炎症反应。合并感染时需使用抗生素如左氧氟沙星片。低氧血症患者需要长期家庭氧疗。终末期患者可考虑肺移植手术评估。所有患者都应戒烟并避免二手烟暴露。
患者应定期接种肺炎疫苗和流感疫苗预防呼吸道感染。保持适度有氧运动如散步、太极拳等改善心肺功能。采用高蛋白、高热量饮食维持营养状态。学习腹式呼吸和缩唇呼吸技巧缓解呼吸困难。避免到高海拔地区旅行。定期复查肺功能监测病情变化。
双肺间质纤维化病变患者需建立长期随访计划,每3-6个月复查胸部CT和肺功能。保持居住环境清洁通风,使用空气净化器减少粉尘暴露。进行适度呼吸康复训练时需有家属陪同。出现发热、咳痰增多等感染迹象应及时就医。心理疏导有助于改善疾病带来的焦虑抑郁情绪。严格遵医嘱用药,不可自行调整药物剂量。