先天性心脏病综合征有哪些

心胸外科编辑 健康万事通
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关键词: #心脏病 #先天性心脏病

先天性心脏病综合征主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、完全性大动脉转位等类型。这些疾病与胎儿心脏发育异常有关,可能表现为心悸、呼吸困难、发绀等症状,需通过超声心动图等检查确诊。

1、房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房间隔发育不全形成的异常通道,可能与遗传因素或孕期病毒感染有关。患者易出现活动后气促、反复呼吸道感染,严重时可导致肺动脉高压。确诊后可选择介入封堵术或外科修补治疗,常用封堵器如Amplatzer房间隔封堵器。

2、室间隔缺损

室间隔缺损指心室间隔存在异常开口,常与染色体异常或母体糖尿病相关。典型症状包括喂养困难、多汗、生长发育迟缓,听诊可闻及响亮收缩期杂音。小型缺损可能自愈,中大型缺损需手术修补,必要时使用肺动脉环缩带预处理。

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭系胎儿期主动脉与肺动脉间血管未正常闭合,早产儿发生率较高。临床表现有脉压增宽、连续性机器样杂音,可能引发心力衰竭。治疗可采用布洛芬片促进导管闭合,无效时行导管结扎术或介入封堵。

4、法洛四联症

法洛四联症包含肺动脉狭窄、室间隔缺损等四种畸形,与22q11缺失综合征相关。特征性表现为蹲踞体位、杵状指及缺氧发作,需分期进行体肺分流术和根治手术。术后需长期随访心功能。

5、完全性大动脉转位

完全性大动脉转位是主动脉与肺动脉位置互换的危重畸形,新生儿期即出现严重发绀。依赖动脉导管维持循环,需立即使用前列腺素E1注射液维持导管开放,并限期实施动脉调转术。

先天性心脏病患儿家长应定期监测血氧饱和度和生长发育指标,避免剧烈运动与呼吸道感染。喂养时采用少量多次方式,保证充足热量摄入。术后患者需遵医嘱服用华法林钠片等抗凝药物,定期复查超声心动图。疫苗接种前需咨询心内科医生,流感季节做好防护措施。保持居住环境空气流通,避免前往高原地区。

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