先天性心脏病肺动脉高压能活多久？

先天性心脏病合并肺动脉高压患者的生存时间差异较大，轻症患者可能存活数十年，重症患者生存期可能明显缩短。具体生存期与病情严重程度、治疗依从性、并发症控制等因素密切相关。

先天性心脏病合并肺动脉高压患者的预后受多种因素影响。早期诊断和规范治疗可显著改善生存质量与时间。轻度肺动脉高压患者通过药物控制、定期随访和生活方式调整，生存期可能与常人接近。中重度患者需结合靶向药物治疗、氧疗甚至手术干预，5年生存率随病情进展而下降。艾森曼格综合征阶段患者预后较差，但个体差异显著。关键治疗包括使用波生坦片、安立生坦片等靶向药物降低肺动脉压力，控制心力衰竭症状。同时需预防呼吸道感染，避免剧烈运动和高原环境。定期评估心功能、肺动脉压力及血氧饱和度对调整治疗方案至关重要。

患者应严格遵医嘱用药，避免擅自停药或减量。保持低盐饮食，每日钠摄入量控制在2克以内。适度进行步行等低强度有氧运动，避免屏气动作和重体力劳动。监测体重变化，出现下肢水肿或呼吸困难加重需及时就医。建议每3-6个月复查心脏超声、六分钟步行试验和NT-proBNP检测。疫苗接种可降低呼吸道感染风险。心理支持有助于改善治疗依从性，家属应参与疾病管理全过程。