唐氏筛查都查什么

唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险，筛查项目包括血清学检查、超声检查等。

1、血清学检查

血清学检查通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标水平。甲胎蛋白异常升高可能与胎儿神经管缺陷有关，人绒毛膜促性腺激素异常升高提示胎儿患唐氏综合征风险增加。血清学检查通常在孕15-20周进行，需结合孕妇年龄、体重等因素综合评估风险值。

2、超声检查

超声检查通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险，正常颈项透明层厚度一般小于3毫米。超声还能观察胎儿鼻骨发育情况，鼻骨缺失或发育不良可能与唐氏综合征相关。超声检查通常在孕11-13周进行，需由专业超声医师操作测量。

3、风险评估

筛查结果会结合孕妇年龄、血清学指标和超声检查数据进行综合风险评估。高龄孕妇胎儿染色体异常风险较高，35岁以上孕妇建议直接进行产前诊断。风险评估报告会给出高风险或低风险结论，高风险需进一步做羊水穿刺等确诊检查。

4、检测时机

早期筛查在孕11-13周进行，包括超声检查和血清学检查。中期筛查在孕15-20周进行，主要为血清学检查。联合早中期筛查能提高检测准确性，假阳性率约为5%。错过最佳筛查时间可能影响结果准确性。

5、注意事项

筛查前需准确提供末次月经时间、年龄、体重等信息。双胎妊娠筛查准确性会降低，需特殊计算方法。筛查结果异常不必过度焦虑，需通过羊水穿刺等确诊检查进一步确认。筛查低风险不能完全排除胎儿异常可能。

孕妇应按时完成各阶段产前筛查，保持规律作息和均衡饮食。筛查前后避免剧烈运动和情绪波动，如有异常结果应及时咨询专业医生。定期产检有助于全面监测胎儿发育情况，发现问题可尽早干预。