再生障碍性贫血是什么病

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭综合征，主要表现为全血细胞减少、贫血、出血和感染。该病可能与遗传因素、化学毒物接触、病毒感染、电离辐射等因素有关。

再生障碍性贫血的核心病理特征是骨髓造血干细胞数量减少或功能缺陷，导致红细胞、白细胞和血小板生成不足。患者常出现面色苍白、乏力等贫血症状，同时因中性粒细胞减少易反复感染，血小板减少则引发皮肤瘀斑、鼻出血等表现。骨髓活检可见脂肪组织替代正常造血组织，外周血象呈全血细胞减少。根据病情严重程度可分为重型和非重型，重型患者需积极干预。

部分病例与接触苯类化学物质、氯霉素等药物有关，病毒感染如肝炎病毒也可能诱发。少数患者存在先天遗传异常，如范可尼贫血相关基因突变。免疫异常在发病中起重要作用，T淋巴细胞功能亢进可能攻击自身造血干细胞。诊断需结合血常规、骨髓穿刺、染色体检查等，并排除其他全血细胞减少性疾病。

再生障碍性贫血患者需保持居住环境清洁，避免感染风险，注意口腔和皮肤护理。饮食应选择易消化、高蛋白食物如鱼肉蛋奶，适量补充含铁丰富的动物肝脏和深色蔬菜。避免剧烈运动防止出血，定期监测血常规指标。治疗期间严格遵医嘱用药，禁止擅自停用免疫抑制剂或雄激素。出现发热、出血加重等情况需立即就医，重型患者可能需要造血干细胞移植评估。