肺间质病的危害

肺间质病可能导致肺功能进行性下降、呼吸衰竭甚至危及生命。肺间质病主要包括特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺病等类型，其危害程度与具体病因及病情进展速度密切相关。

1、肺功能损害

肺间质病会持续损伤肺泡壁和间质结构，导致肺弥散功能下降。患者可能出现活动后气促、血氧饱和度降低等症状，随着病情发展，静息状态下也会出现呼吸困难。肺功能检查常显示限制性通气障碍和一氧化碳弥散量降低。

2、呼吸衰竭风险

晚期肺间质病患者易发生Ⅱ型呼吸衰竭，表现为动脉血氧分压显著降低伴二氧化碳潴留。这种情况需要长期氧疗，部分患者可能需要无创通气支持。急性加重期可能出现严重的低氧血症，需紧急住院治疗。

3、肺动脉高压

约半数肺间质病患者会继发肺动脉高压，这是由于慢性缺氧导致肺血管重构所致。肺动脉高压会加重右心负荷，最终可能导致右心衰竭。患者可能出现下肢水肿、颈静脉怒张等右心功能不全表现。

4、生活质量下降

进行性加重的呼吸困难会显著影响患者的日常活动能力，导致运动耐量下降。部分患者因长期缺氧可能出现认知功能减退、睡眠障碍等问题。病情严重的患者可能需要依赖轮椅或长期卧床。

5、预后不良

某些类型的肺间质病如特发性肺纤维化预后较差，中位生存期可能较短。虽然抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊可以延缓疾病进展，但无法逆转已形成的肺纤维化。终末期患者可能需要考虑肺移植。

肺间质病患者应严格戒烟，避免接触粉尘等刺激性气体，遵医嘱定期进行肺功能监测。保持适度运动有助于维持心肺功能，但需避免过度劳累。建议接种肺炎疫苗和流感疫苗以预防呼吸道感染，注意均衡饮食保证营养摄入。出现症状加重时应及时就医调整治疗方案。