肺间质性纤维化存活期是多久

肺间质性纤维化存活期一般为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制情况有关。

肺间质性纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其特征为肺间质结构破坏和纤维组织增生。疾病早期可能仅表现为轻度活动后气促，随着肺功能逐渐恶化，患者可能出现持续性呼吸困难、干咳等症状。未经有效干预的患者，肺功能通常以每年一定速度下降，从确诊到呼吸衰竭的平均时间为3-5年。部分患者可能因急性加重导致病情急剧恶化，这类情况下存活期可能缩短至数月。影响预后的关键因素包括年龄、基础肺功能状态、是否合并肺动脉高压等并发症。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊可能延缓疾病进展，氧疗和肺康复训练也有助于改善生活质量。定期随访监测肺功能变化对评估疾病进展至关重要。

肺间质性纤维化患者需严格戒烟并避免接触粉尘等刺激物，保持适度有氧运动可延缓呼吸肌功能退化。建议选择高蛋白、高热量饮食以对抗消耗状态，接种流感疫苗和肺炎疫苗有助于预防呼吸道感染。出现发热或呼吸困难加重时应及时就医，避免延误急性加重的治疗时机。心理支持对改善患者生活质量同样重要，可考虑加入专业患者互助组织获取更多照护资源。