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地中海贫血怀孕怎么办

发布时间:2020-04-0150531次浏览

地中海贫血如果出现在孕妇的身上,其实很有可能会有一系列的风险。但是也并不需要过于的担心,首先就应该选择B超的检查,也应该注重产前的基因诊断,另外也同样可以选择输血治疗,又或者是补充维生素,能够有效预防感染的出现。

地中海贫血也是一种具有遗传倾向的溶血性贫血,主要的特点就在于蛋白基因可能存在缺陷,所以就会导致血红蛋白的合成出现明显的异常。而这些疾病在目前的临床上会有着各种不一样的症状,大部分的情况下可能是比较严重的,然后一旦出现在孕妇的身上可能会更加的严重,那么地中海贫血怀孕怎么办?
  一、B超检查
  孕妇如果在患有地中海贫血之后,可能也会导致胎儿出现明显的水肿现象,甚至可能会出现胎盘肿大,因此就应该选择B超检查。如果孩子在出生之后已经出现明显的贫血现象,可能一辈子都需要通过输血的方式来有效的维持生命,如果条件比较允许的情况下,也同样可以选择移植骨髓的方式,也同样能够有效控制病情。
  二、注重产前基因诊断
  在怀孕时首先就应该注重于产前的基因诊断,如果发现双方都属于地中海贫血的携带者,首先就应该注重于诊断,如果经过诊断之后发现孩子可能会成为重度地中海贫血人群,那么为了能够有效保证孩子的健康,最好是选择终止妊娠。而如果在经过检查之后,发现胎儿可能是轻型的病人,又或者是正常的情况,也无需过于担心,还是可以选择继续妊娠。
  三、输血治疗
  如果孕妇发现患有地中海贫血,其实也同样可以选择输血治疗的方法,但是在治疗过程中,首先就应该积极的预防感染,另外也可以适当性的补充维生素,又或者是选择输注红细胞的方法,在选择结婚之前也必须要做好全面的检查,这才能够有效避免孩子出现遗传的情况,这也是非常重要的。其实在经过输血治疗之后,也同样可以有效控制病情,这也是当前比较常见的一种方式。

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地中海贫血需要注意什么问题
地中海贫血需要注意哪些问题,要结合病人地中海贫血的程度进行确定。轻度的地中海贫血的病人,贫血症状非常轻。甚至有的病人血红蛋白是正常的,仅仅有平均红细胞体积的降低。这部分病人平时并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一样工作、学习、生活,但是他血常规的平均红细胞体积的降低,这些改变是终生的。所以在自己因为其他原因看病或者体检的时候,要把自己的情况提前进行申报。而一些中度或者严重贫血的病人,就会有一些面色苍白、乏力。因为长期的溶血会导致肝脾的肿大。一部分病人还因为间接胆红素的升高,导致容易出现胆道结石的情况。这部分病人日常生活中要注意,不要过度的劳累,避免感冒发烧。在出现其他合并疾病的时候,一定跟医生声明自己还合并有地中海贫血。这样在其他疾病的诊断和处理的过程中,医生会更加关注这个患者贫血的情况。当然对一些轻症的病人,很多时候是体检中或者在孕检中发现。一般的轻度地中海贫血的病人,如果配偶没有地中海贫血,并不影响结婚和生育。所以建议在结婚、生子的时候,要注意配偶的血常规情况,如果夫妇双方都是地中海贫血,就需要进行专业的产前咨询。
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2021-12-30

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重型地中海贫血表现
首先重型的地中海贫血,最先引起变化的是出现贫血,而且贫血往往出现中等程度甚至严重的贫血。地中海贫血引起贫血的发生机制,在临床上属于一种先天性的遗传性的溶血贫血,可以看到胆红素的增加,特别是间接胆红素的增加。病人除了面色苍白、头晕、乏力这些贫血的表现以外,往往还伴有严重的皮肤黄染。血液中胆红素的增加,除了引起皮肤黄染,长期慢性的间接胆红素的升高,容易引起一些胆道的结石性疾病。长期的慢性溶血性贫血,会导致脾脏甚至肝脏的肿大,长期慢性的贫血也会引起儿童的发育迟缓,甚至智力发育迟缓。
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地中海贫血携带者是什么意思
地中海贫血携带者指携带有地中海贫血基因,还没有造成实质性的临床损害。地中海贫血是由于一个基因的突变,最常见的是α型或β型的地中海贫血,突变以后引起血红蛋白肽链的合成障碍。如果只有一部分基因发生地中海贫血的突变,有半数甚至更多基因是正常的,贫血往往不重,甚至进行血常规的检查,还没有贫血的出现,这部分病人就是亚临床型或者地中海贫血基因携带者。携带者在日常生活中,包括饮食、生活、工作,没有什么特殊注意的。在结婚、怀孕时,需要注意配偶有没有同时携带地中海贫血基因。
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地中海贫血的患者能献血吗
不建议地中海贫血的患者献血。捐献给受血者的血液要保证是安全的。一些急性感染性疾病、传染病病人不能献血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐献红细胞。患者本身有很严重的疾病,比如一些高度近视、心脑血管疾病、高血压、严重的糖尿病等等不能献血。虽然地中海贫血不是传染病,从伦理角度,一般是回避这部分病人献血。以及在临床上还并不能完全排除,地中海贫血患者献血,是否会发生一些意料不到的情况。
什么是地中海贫血
地中海贫血是一种由遗传因素引起的小细胞溶血性贫血。患者由于遗传基因影响,导致血液中的血红蛋白合成障碍,引起血液中的血红蛋白量减少,影响血液对人体的供氧功能,导致身体出现贫血症状。因为发病的人,祖籍大多数在地中海等地,所以被称为地中海贫血。地中海贫血因为是一种遗传性疾病,所以没有很好的药物可以治疗。如果贫血症状比较轻,就不需要治疗。如果病情比较严重,属于中度或者重度贫血,严重影响患者身体健康的情况下,可以采取输血治疗。地中海贫血一般不容易治愈,通过治疗后,只能缓解病情。
语音时长 01:06

2021-05-20

96770次收听

地中海贫血早期治疗吗
地中海贫血早期如果是出现症状,是需要治疗的。地中海贫血的早期,病人有可能会出现头晕、头痛、疲倦、乏力,活动后心慌,气短等贫血的症状,患者还有可能会出现皮肤和巩膜的黄染、肝脾的肿大、胆石症、下肢溃疡等。可以进行输血治疗,改善病人的贫血症状。另外,还可以使用一些促进造血的药物,比如说叶酸、维生素B6等。长期输血,需要使用铁螯合剂进行去铁治疗,也可以配合维生素c,加强铁螯合剂从尿中排铁的作用。对于重型的贝塔地中海贫血的患者,可以进行造血干细胞移植。脾切除治疗也是治疗地中海贫血的方法之一,主要是用于病人出现脾功能亢进,导致血细胞减少,或者是发生脾梗死,脾破裂的患者,长期依赖输血治疗的患者。
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2021-01-07

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地中海贫血能预防吗
地中海贫血是可以预防的。通常情况下如果是父母存在着地中海贫血,有可能将致病基因遗传给孩子,导致孩子地中海贫血的发生。所以对于有地中海贫血家族史的人群,夫妻双方在结婚前要进行婚前的检查,怀孕以后对胎儿也要进行产前基因的检测,可以预防地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性的疾病,病人往往会存在着阿尔法珠蛋白基因缺失或突变,也有可能会出现贝塔珠蛋白肽链结构的异常,从而有可能会导致阿尔法珠蛋白或者是贝塔珠蛋白肽链合成减少或者是缺如的情况,临床上病人有可能会出现多种临床症状。对于地中海贫血,可以进行输血治疗,也可以使用一些促进造血的药物。部分患者还可以进行脾脏的切除手术。
语音时长 01:31

2021-01-07

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地中海贫血的分型
地中海贫血是基因缺陷引起的一种遗传性疾病。根据受累氨基酸链分型,分为β地中海贫血和α地中海贫血;根据基因缺损的多少分型,分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血等,其中重型地中海贫血不治疗,5岁以内就会死亡。
地中海贫血怎么检查
地中海贫血也是一种常见的贫血性疾病,但是这种疾病属于一种较严重的遗传性疾病,针对这种疾病在治疗时首先要到医院进行检查,其检查首先要从病人族史及血常规还有或者是通过骨髓检查来正确的判断疾病,以免症状疾病影响健康。
地中海贫血遗传方式
地中海贫血本来就会有着遗传的方式,而在遗传的过程中和各个不同的因素都有一定的关系,比如一方患有轻型地中海贫血,那么孩子也有可能会遗传轻型地中海贫血,所以当你在了解这方面内容时,也必须要结合起来分析,如此才有着更好的效果。
地中海贫血能治疗吗
地中海贫血在当前医学上是一种比较常见的疾病,而这种疾病的出现其实有着很多的危险,并不是说没有办法治疗,但是一定要选择正确的方法,比如可以选择输入红细胞,又或者是造血干细胞移植的方法,另外也需要注意生活的起居,注意日常的饮食。
轻度地中海贫血吃什么
一般来说,出现地中海贫血的情况是比较常见的,因为在正常情况下,地中海贫血是有着家族遗传的可能性,并且自身要注意多吃一些补血的食物,像是红枣、龙眼、山药等等,并且对于严重的患者,一定要尽早就医,并根据自身的情况确定贫血的原因,家族病史的人,在备孕前需要进行筛查。
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地中海贫血能治愈吗
地中海贫血不能够被完全根治,轻度的地中海贫血患者,以中药治疗为主就能取得较好疗效;而中度的和重度的地中海贫血患者需要定期进行中西医结合治疗。地中海贫血学名球蛋白生成障碍贫血,是由于一种或者是多种球蛋白肽链合成受阻或者是被完全抑制从而导致血色素的成分组成异常而引起的慢性溶血性的贫血。它分为四个类型,分别是α地中海贫血、β地中海贫血、δ地中海贫血和γ地中海贫血,前两种类型在临床上比较常见。地中海贫血综合征的发生是由于不同类型地中海贫血之间的相互组合也就是不同类型异常血色素之间的相互结合。地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传,所以具有遗传性。
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地中海贫血有什么症状
患者最初会出现头晕、乏力、胸闷、气短、气促等贫血症状,还会有溶血症状,处于急性溶血期患者会出现腰痛、高热、寒颤。溶血会间接引起患者体内胆红素升高,以致出现黄疸等临床表现。重型地中海贫血患者会有肝脾肿大的症状,病情渐渐加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现,比如长骨骨折、在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块、下肢溃疡等。在寿命长短方面,轻型患者只是有轻度贫血或是没有症状,一般在调查家族史的时候才会发现,所以对寿命并无影响;而中间型和重型的地中海贫血患者,一般只能从儿童期存活到成年期。
新生儿地中海贫血初筛阳性是什么
新生儿地中海贫血初筛阳性,就是有些是父母把基因传给孩子。地中海贫血属于遗传性疾病,简称地贫,也叫海洋性贫血,也就是遗传性球形红细胞增多症。在我国以海南,广西多见。就是说如果孩子父母有地贫的基因携带,小孩可能就会有地贫基因筛查是阳性的结果。但是地贫的初筛阳性结果也有可能是假阳性的可能。这种情况,就要建议患儿家属带着患儿去做地贫基因的检测。如果说检测的结果表明有地贫基因的存在,就说明小孩确实有地贫基因的存在。有可能其父母是携带者,如果是轻型地贫,这一生可能都不用输血,但如果是地贫的中重度患者,可能就要长时间靠输血来维持他的生命、维持他的身体机能、维持他的生长发育的过程。所以当发现宝宝有地贫初筛阳性时,建议家属一同做地贫基因的检测。
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2020-01-09

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