地中海贫血会遗传吗

地中海贫血会遗传，属于常染色体隐性遗传病。地中海贫血的遗传概率与父母基因型有关，若父母均为携带者，子女有25%概率患病，50%概率成为携带者。

地中海贫血的遗传机制与血红蛋白合成基因缺陷相关。当父母双方均携带致病基因时，子女可能继承两个异常基因导致发病。若仅继承一个异常基因，则成为无症状携带者。携带者通常无典型症状，但血液检查可发现红细胞体积减小或血红蛋白含量降低。部分携带者在剧烈运动、妊娠等情况下可能出现轻度贫血症状。

少数情况下，重型地中海贫血患儿可能从父母处继承两个相同类型的致病基因。这类患儿出生后3-6个月会出现进行性加重的贫血，伴随黄疸、肝脾肿大等症状，需定期输血和去铁治疗。部分患者可能需要进行造血干细胞移植。

建议有家族史者进行基因检测，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。日常需避免感染和过度疲劳，均衡摄入富含维生素B12、叶酸的食物如动物肝脏、深绿色蔬菜。育龄夫妇应做好遗传咨询，妊娠后定期监测胎儿发育情况。