白塞氏病眼部损害特点

发布时间：2020-08-2864554次浏览

据相关资料统计，83%～95%的男性白塞氏病患者和67%～73%的女性患者会在病程中出现眼部损害，出现时间可为起病后数月至数年。发生眼部病变的白塞氏病患者会逐渐感觉到视力减退，视物模糊不清，畏光流泪，异物感或飞蚊症，部分患者可有眼球疼痛或充血，多表现为慢性、复发性、进行性病程，双眼均可受累，约有四分之一的患者可因此而致盲。

白塞氏病眼部损害主要表现为色素膜炎，角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等等，而前房积脓是色素膜炎的最严重形式。另外还有部分患者表现为晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。视野缺损多提示颅内病变，而单独视盘水肿多由脑静脉血栓引起。

常见的并发症为白内障、继发性青光眼、增生性视网膜病变和视神经萎缩。虽然眼部受累不是白塞氏病的首发症状，患者就诊时也多无明显的眼部异常，但它是致残的主要原因，需要积极的预防，对眼部损害的危险性进行评估，避免失明的发生。

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白塞氏病也叫贝赫尔切特综合征，它是一种全身免疫性的系统疾病，白塞氏病可以侵犯人体的多个器官，例如口腔以及关节和肌肉，还有眼睛、心脏，甚至血管神经等等，它会导致反复的口腔溃疡以及外阴部的溃疡的发生，而且还会导致皮肤出现丘疹以及毛囊炎的表现。但是由于白塞氏病的病因并不是很明确，所以并没有特效的药物可以治疗，主要根据个人病变的情况，选择一些免疫调节的药物，或者是免疫抑制的药物，包括口服药物和外用的药物，并且多数白塞氏病的患者，都是需要长期服用药物来进行治疗和对病情进行控制的。

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