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小儿麻痹症预防方法有什么

发布时间:2020-08-2861778次浏览

小儿麻痹症是一种由脊髓灰质炎病毒而引起的传染病,可以通过自动免疫、被动免疫、做好日常卫生的方式预防。

1、自动免疫:减毒活疫苗目前应用较多,现已制成三个型的糖丸疫苗。2个月~7岁的易感儿为主要服疫苗对象。口服疫苗后很少引起不良反应,偶有轻度发热、腹泻。患活动性结核病,严重佝偻病,慢性心、肝、肾病者,以及急性发热者,暂不宜服疫苗。这是小儿麻痹症的预防方法之一。

2、被动免疫:未服过疫苗的年幼儿、免疫低下者、扁桃体摘除等局部手术后,若与患者密切接触,应及早肌注丙种球蛋白。

3、做好日常卫生:需要搞好环境卫生,经常对环境消毒,培养卫生习惯等十分重要。本病流行期间,儿童应少去人群众多场所,避免过分疲劳和受凉,推迟各种预防注射和不急需的手术等,以免促使顿挫型感染变成瘫痪型。

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小儿麻痹症是不是遗传病
小儿麻痹症不是遗传病,是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有,孩子也会有,而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎,是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病,多见于五岁以下的孩子,病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹,大部分病例可治愈,少部分病例可留有瘫痪后遗症,但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中,多年来,由于疫苗的广泛推广应用,小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。
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2021-12-30

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小儿麻痹该怎么运动
小儿麻痹症患者功能锻炼也是重要的小儿麻木症的治疗方法,瘫痪重不能流动的肢体,可先推拿、按摩、促进患肢血轮回、改善肌肉营养及神经调节、增强肌力,患肢能作稍微动作而肌力极差者,可助其作伸屈、外展、内收等被动动作,肢体已能流动而肌力仍差时,鼓励患者作自动运动,进行体育疗法,借助体疗工具锻炼肌力和矫正畸形
小儿麻痹症的复发症状有什么
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小儿麻痹症具有遗传性吗
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小儿麻痹症孕妇饮食调理
对于小儿麻痹症疾病我们除了要做好积极的治疗之外,患有的疾病也要积极的做好治疗和护理,不要错过了治疗的最佳时机,愿每一个小儿麻痹症疾病患者正确的治疗和调理,早日摆脱疾病困扰,一起来了解小儿麻痹症孕妇饮食调理方法有什么
小儿麻痹症的血常规检查
小儿麻痹症是一种困扰着很多家长的一种疾病,首先如患有小儿麻痹要及时去医院治疗,说到去医院治疗,肯定要做很多的检查,小儿麻痹症血常规是小儿麻痹症患者常做的检查之一,以了解血中细胞及血沉的变化,了解了小儿麻痹症的血常规检查相关注意事项,以得到更好的检查结果。
小儿麻痹症会传染吗
小儿麻痹症传染吗?当然传染。小儿麻痹症在我国它是在传染病法中它属于乙类传染病,那么对小孩的一个损害是非常严重的,它是由脊髓灰质炎病毒引起来的,主要通过的是一个粪口途径的传播,那么人是唯一的一个宿主,通过感染的一个粪口途径在人人之间传播。那么最危险的传染源,是小儿麻痹症患者以及无症状的带菌者和粪便中脊髓灰质炎病毒阳性的患儿,那么一旦引起传播后果是比较严重的。小儿麻痹症容易引起严重的一个运动神经性的瘫痪等一些肢体的一个运动障碍的一种后遗症。因此小儿麻痹症的传播,一旦有感染传播还是比较快的。小儿麻痹症的潜伏期一般情况下是1~2周左右。如果我们接触了这样的病人,那么我们要及时进行接触物的一个消毒,保持卫生,然后避免通过粪口途径感染脊髓灰炎病毒。目前为止,我国已经号称消灭了小儿麻痹症,自从接触了一个脊髓灰炎病毒疫苗之后,值得注意的是近年来,接种了脊髓灰质炎病毒疫苗之后,有部分患儿出现了脊髓灰质炎表现,有了一定的一个损害,所以我们在接种脊髓灰质炎病毒疫苗的时候,要明确患儿免疫系统是否是正常,是不是有蛋白类的一些过敏,或者正是在一个上呼吸道或者消化道疾病的一个急性感染期。那么这些都是接种一个相对的禁忌症,我们要尽量避免这些情况的一个出现。
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2020-03-12

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小儿麻痹症有哪些症状
小儿麻痹症的症状分为四期:前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期,前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏,也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现,前驱期也是在病毒感染以后,持续在1到4天。二、瘫痪前期,多数患者是由前驱期进入瘫痪前期,少数于前驱期的症状消失数天后,再次发烧进入瘫痪前期,也可以无前驱期症状,而从瘫痪前期开始,患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛,活动或者是变换体位时候疼痛加重,同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期,在起病后的2到7天,或者第二次发烧后的1到2天,出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪,随着发热而加重,热退后瘫痪不再进展,没有感觉障碍,大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型,第一个脊髓型是最常见的,第二个是延髓型又称球型,第三个是脑型,脑型比较少见,第四个是混合型,几种表现同时存在。四、恢复期,在瘫痪后的1到2周,瘫痪从肢体远端开始恢复,持续数周到数月,病人8个月内可以完全恢复,严重者需要6到18个月,或者是更长的时间。五、后遗症期,后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩,神经功能不能恢复,造成受累肌肉、受累肢体的畸形。
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2020-02-21

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小儿麻痹症有哪些原因
小儿麻痹症目前陆陆续续会发现,小儿麻痹症主要的原因是病毒的感染,而且小儿麻痹症,它是一种传染性很高的疾病。小儿麻痹症的病毒通过人的口腔可以迅速进入人体,然后进入到人体的咽部、肠道等淋巴组织,形成一种隐性的感染。如果患者的抗体不够,那么病毒就会进入血液循环,从而引起病毒血症,这个病毒血症,可以引起孩子全身的一些表现。如果患者免疫力低下,病毒还会侵入到人体的神经系统,严重的话会导致瘫痪。
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2020-02-21

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小儿麻痹症可以治好吗
目前尚无药物可以控制瘫痪的发生和发展,主要是对症处理和支持治疗。治疗的原则是减轻恐惧,减少骨骼的畸形,预防和处理并发症,康复的治疗。首先要卧床休息,患者卧床持续至热退一周,隔离40天,以后避免体力活动至少两周,卧床时使用脚踏板,使脚和小腿有一定正确的角度,有利于功能的恢复。第二叫对症治疗,可使用退热剂,退热镇痛类药物,缓解全身肌肉的痉挛不适和疼痛,每2到4小时可以热敷一次,每次15到30分钟。热水浴也有良好的效果,特别是对于幼儿,与镇痛药合用有协同作用。有条件可以静脉注射丙种球蛋白,每公斤每天400毫克,连续用2到3天,有减轻病情的作用。早期可用干扰素,每天100万单位肌肉注射,14天为一疗程,轻微被动运动障碍的话,可以避免畸形的发生。瘫痪期要有正确的知识,适当的营养,促进神经传导功能的药物,像地巴唑、加兰他敏、维生素B12等。继发感染者宜选用适宜的抗生素治疗,脊髓型瘫痪要保持呼吸道的通畅,要采取低头位,床脚要抬高20到25度,以免误吸,营养液的补充。另外声带麻痹的时候,呼吸机有瘫患者的话,可能需要机械呼吸治疗,对于恢复期后遗症期,要尽可能的早期开始主动的和被动的锻炼,防止肌肉的萎缩,也可以采用针灸按摩及理疗等促进功能的恢复,严重肢体畸形可用手术矫正。
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2020-02-21

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小儿麻痹后遗症有哪些
麻痹后遗症伴有各种关节的畸形,如说膝关节的挛缩足外翻;两侧肢体的长短的不对称,是关节的变形之后导致的不对称;还有肌肉萎缩综合症,受累肢体的肌肉萎缩。小儿麻痹学名叫脊髓灰质炎,是脊髓灰质炎病毒所致的脊髓前角运动细胞的损伤,导致相关性的症状的出现。恢复期时间很长,有的长达6到8个月,甚至时间更长。出现后遗症多数是肌肉运动损伤之后,引起的肌肉萎缩,肌肉萎缩导致了各种各样的畸形,如关节的畸形,多数是一侧肢体的瘫痪,脊髓前角是双侧支配的,一侧的损伤之后双侧交叉支配,导致的相关支配的肌肉的运动不能,肌张力下降,出现了麻痹瘫痪的表现,所以多数是单侧的非对称性的,远端重于近端的临床的表现。
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小儿麻痹症的症状
小儿麻痹症的症状分麻痹前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期、后遗症期。前驱期主要以发热表现为主,伴有全身中毒症状,一般情况下持续1到4天,之后进入瘫痪前期;瘫痪的前期主要表现的是以发热为主,发热逐渐减退,逐渐进入瘫痪期;瘫痪期多数在发病后的2到7天出现,进展到一侧的肢体出现了运动的障碍,进而出现了肌张力、肌力的下降,同时也伴有关节和肌肉的疼痛,严重的会出现肌肉萎缩综合症,或出现了二次发热。之后逐渐会进入恢复期,恢复期持续时间非常的长,部分患儿可以自行恢复,大多数患儿会留有不同程度的后遗症。恢复期有的时候是1到6个月,有的时候长达8个月,甚至时间更长。
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小儿麻痹症会遗传吗
小儿麻痹症又叫做脊髓灰质炎,是一种急性的传染病。因为是病毒侵入到人体血液循环系统当中而引起来的,部分病毒的会侵入到神经系统。之所以叫做小儿麻痹,是因为发病的患者一般都是1到6岁的儿童。主要的症状有发烧、全身的不舒服,严重的时候会有四肢疼痛甚至瘫痪。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例比较多。儿童发病较成人高,普种疫苗前婴幼儿患病比较多。至50年代末,普遍采用疫苗预防本病后其发病率已经大大下降。这些病毒感染并不会造成患者出现一些基因染色体的变异。所以,小儿麻痹症的患者不会遗传给后代的。
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小儿麻痹症后遗症表现有哪些
小儿麻痹的后遗症主要是肢体瘫痪。后遗症的表现是患儿在退烧的同时,肢体出现了瘫痪。多在夜间的时候发生,所以一般情况下,父母只能够在早晨起来之后发现孩子上肢或下肢出现瘫痪。这种瘫痪属于弛缓性瘫痪,瘫痪的肌肉松弛、没有力气、不能够动弹,可以让两上肢、两下肢全部瘫痪。少数的患儿出现了腹肌的瘫痪。严重的情况下还会出现窒息的症状。小儿麻痹症后遗症也会有心肌炎的症状。因为小儿麻痹症的病毒可以直接侵犯到心肌而造成心肌的损害。患者会有全身的伤痛以及发烧等症状性表现。
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小儿麻痹是什么病
小儿麻痹叫做脊髓灰质炎,因为脊髓灰质炎侵蚀到脊髓的前角细胞,导致运动神经细胞坏死最初的表现只是类似感冒的发烧,但细胞坏死以后患者的肌肉出现不可逆的肌力丧失,在后期导致患者出现肌肉无力关节挛缩,行走功能出现障碍肢体短缩等一系列问题。