重症肌无力会不会死亡

重症肌无力患者通常不会直接因疾病本身死亡，但严重并发症可能导致生命危险。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。

多数重症肌无力患者通过规范治疗可长期稳定病情。早期使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片改善症状，配合免疫抑制剂如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊控制免疫异常。胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或药物治疗无效者。患者需避免感染、过度疲劳等诱因，定期监测呼吸肌功能，多数能维持正常生活。

当发生肌无力危象时可能出现呼吸衰竭等致命风险。危象常由感染、手术应激或药物使用不当诱发，表现为急性加重的吞咽困难、呼吸困难，需立即气管插管和机械通气。合并严重肺部感染或心肌受累时可能危及生命。部分广泛型重症肌无力患者若未及时接受免疫球蛋白冲击治疗或血浆置换，病情进展风险较高。

建议患者严格遵医嘱用药，避免使用氨基糖苷类抗生素等加重病情的药物。日常注意记录肌力变化，出现复视加重或抬头困难时及时就医。保持适度活动增强肌耐力，高蛋白饮食帮助维持肌肉功能，接种流感疫苗预防呼吸道感染。定期复查抗体水平和肺功能，由神经内科医生评估调整治疗方案。