重症肌无力会不会传染

重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要与神经肌肉接头传递障碍有关，不属于传染性疾病范畴。

重症肌无力的发病机制与自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体相关，这种异常免疫反应导致肌肉收缩信号传递受阻。患者常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难或肢体无力等症状，症状具有晨轻暮重特点。该疾病的发生与遗传易感性、胸腺异常等因素有关，但不存在病毒、细菌等病原体传播途径，因此不会通过空气、接触或血液等方式传染给他人。

虽然重症肌无力不会传染，但部分患者可能合并胸腺瘤或甲状腺功能异常等并发症。极少数情况下，母亲体内的乙酰胆碱受体抗体会通过胎盘影响新生儿，导致短暂性新生儿肌无力，但这种被动获得的抗体在婴儿体内会逐渐消失，不属于传染现象。

重症肌无力患者需遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片等药物控制症状，避免感染、疲劳等诱因。日常应保证营养摄入，选择软质易吞咽食物，在医生指导下进行适度康复训练。家属接触患者时无须采取隔离措施，但需关注患者情绪状态，帮助其建立长期治疗信心。