重症肌无力会不会传染呢

重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，与遗传、免疫异常等因素有关，不具有传染性。

重症肌无力的发病机制主要与乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击有关，导致神经肌肉信号传递受阻。患者可能出现眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难、四肢无力等症状，症状具有晨轻暮重特点。该疾病需通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊，治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等为主。日常需避免感染、劳累、情绪波动等诱因，严格遵医嘱用药。

虽然重症肌无力不会通过接触、飞沫等途径传播，但患者家属需关注其呼吸肌受累风险。若出现呼吸困难、咳嗽无力等危象征兆，应立即送医。建议患者保持规律作息，避免过度疲劳，均衡饮食并适当补充优质蛋白，定期复诊评估病情进展。