重症肌无力患者寿命短吗

重症肌无力患者的寿命通常不会明显缩短，多数患者通过规范治疗可获得与健康人群接近的生存期。该病属于慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头传递功能，但现代医学干预已显著改善预后。

早期诊断和规范治疗是改善预后的关键。多数患者通过胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片缓解症状，免疫抑制剂如他克莫司胶囊或吗替麦考酚酯胶囊可控制疾病进展。胸腺切除术对合并胸腺瘤的患者效果显著。规律随访和药物调整能有效预防肌无力危象等严重并发症。患者日常需避免感染、疲劳等诱发因素，保持情绪稳定。

少数未规范治疗或合并严重并发症的患者可能出现预后不良。肌无力危象导致呼吸衰竭是主要风险，需及时机械通气支持。合并胸腺恶性肿瘤或严重自身免疫性疾病可能影响生存期。老年发病、延髓肌群严重受累或合并其他慢性病的患者需更密切监测。

建议患者定期到神经内科随访，监测抗体水平和肺功能。营养支持可选用高蛋白饮食和维生素D补充剂，避免高镁食物。适度进行游泳、散步等低强度运动有助于维持肌力。心理疏导对改善生活质量很重要，必要时可寻求专业心理咨询。疫苗接种需避开疾病活动期，优先接种肺炎球菌疫苗和流感疫苗。