重症肌无力可以痊愈吗

重症肌无力通常难以完全痊愈，但通过规范治疗多数患者可达到临床缓解或长期稳定状态。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病，主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除等。

多数患者经规范治疗后症状可显著改善。早期使用溴吡斯的明片等胆碱酯酶抑制剂能有效缓解肌无力症状，部分患者联合糖皮质激素如醋酸泼尼松片后病情稳定。对于合并胸腺异常的患者，胸腺切除术后约半数可获得长期缓解。免疫调节治疗如他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片等药物有助于控制自身抗体产生，部分患者停药后仍能维持无症状状态。

少数患者可能面临治疗困难。约15%患者属于难治性重症肌无力，对常规治疗反应不佳，需尝试利妥昔单抗注射液等生物制剂。合并胸腺瘤的患者预后相对较差，术后复发风险较高。部分眼肌型可能发展为全身型，而危象发作患者需重症监护支持。高龄发病、合并其他自身免疫疾病等因素也可能影响康复效果。

建议患者定期监测抗体水平与肺功能，避免感染、疲劳等诱因。日常可进行低强度有氧运动维持肌力，饮食注意补充优质蛋白与维生素D。出现咀嚼吞咽困难或呼吸困难时需立即就医。长期随访中根据病情调整治疗方案，部分临床缓解患者可在医生指导下逐步减停药物。