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多囊肾遗传几率大吗

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患了多囊肾的患者已经亲身感觉到这种疾病的危害了,所以他们打死也不想这样恐怖的疾病遗传给下一代的,所以患者就想去了解一下这种疾病的遗传性是怎么样的。那么患者可以来好好的看看下面的文章。这样的话才会对于这样的特性有一个比较全面的认识的。

多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。很多人都知道多囊肾的基本情况,并对多囊肾的遗传性有一定的了解。多囊肾就肯定遗传吗?多囊肾的遗传也确实收到了很多人的关注。多囊肾的遗传可以分为两种:成人型多囊肾是染色体显性遗传,婴儿型多囊肾是染色体隐性遗传。

肾病专家表示,多囊肾不仅会受到遗传因素的影响,同时和患者的年龄还所在地域也是有一定的关系的。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。下面带大家一起来解读一下多囊肾的遗传性。

成人型多囊肾遗传发病率约为0.2%,主要以肾脏囊肿发生,发展和数目增多为特征,常伴其他器官囊肿形成,以肝脏为多见,胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。

常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是:父母双亲为杂合子,其纯合子子代发病,发病概率为25%。无性别和种族差异。

多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是:男女发病机率想等;父母任何一方患病,子女50%获得囊肿基因而得病,若父母均患病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因。

可能以前我们患者觉得这种疾病是肯定遗传的,相信在看了上面的文章后应该在观念上有了一定的转变了,其实多囊肾这种疾病的遗传是有一定的概率的,但是患者也不能因为可能不会患上多囊肾就去生育,这样的话就不符合优生优育的原则了。

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多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等,最终导致肾功能衰竭,尿毒症。还可并发肾外表现,如多囊肝,心脏瓣膜病变,颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿,囊肿进行性增大,且数量持续增多,导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传,多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
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什么是多囊肾
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多囊肾能治愈好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,所以肯定是治不好的。因为多囊肾是早晚都会进展到终末期肾病,如果多囊肾患者能早期发现,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素,比如控制肥胖、监测血压;还有对肾脏有伤害的因素,如一些不良的生活习惯、高盐、高脂饮食、熬夜等,这些不良习惯都应该立即改掉。如果监测患者注意这些,则进展到终末期肾病的时间会大大延长。另外,现在对多囊肾的治疗也会有一些新进展,但都不成熟,至少在临床上没有应用;在临床上的不成熟方法,也不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定是不能治愈,但是要预防它的一些并发症,延长进到终末期肾病的时间。
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多囊肾是什么病
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。