博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

重症肌无力的治疗

28924次浏览

重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发、感染等因素引起。

1、胆碱酯酶抑制剂

胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力的一线治疗药物,通过抑制胆碱酯酶活性增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度。常用药物包括溴吡斯的明片、新斯的明注射液。这类药物可改善肌无力症状但无法根治疾病,长期使用可能出现腹痛、流涎等不良反应。患者需在医生指导下调整剂量,避免与其他影响神经肌肉传导的药物联用。

2、免疫抑制剂

免疫抑制剂适用于中重度患者,通过抑制异常免疫反应减轻症状。常用药物有醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片。治疗初期可能出现血糖升高、感染风险增加等副作用,需定期监测血常规和肝肾功能。部分患者需要持续用药数年,不可擅自减停药物。

3、血浆置换

血浆置换能快速清除血液中的致病性抗体,适用于肌无力危象或术前准备。每次治疗需要置换2000-3000毫升血浆,疗效可持续数周。治疗过程中可能出现低血压、过敏反应等并发症。该方法费用较高且需重复进行,通常不作为长期治疗手段。

4、胸腺切除术

胸腺切除术对合并胸腺瘤或胸腺增生的患者效果显著,可使部分患者获得长期缓解。手术方式包括经胸骨正中切口和胸腔镜手术,术后需住院观察7-10天。术后早期可能症状加重,需要配合药物治疗。年轻患者手术获益更明显,60岁以上患者需谨慎评估手术风险。

5、静脉注射免疫球蛋白

静脉注射免疫球蛋白通过调节免疫系统功能改善症状,适用于对激素治疗不耐受的患者。标准疗程为每日400毫克/千克体重,连续5天。常见不良反应包括头痛、发热和过敏反应。该治疗起效快但疗效维持时间较短,多用于急性期控制。

重症肌无力患者应保持规律作息,避免过度劳累和情绪波动。饮食上注意补充优质蛋白和维生素,少食多餐预防吞咽困难导致的呛咳。适度进行康复训练维持肌肉功能,但需避免剧烈运动。外出时携带疾病说明卡,出现呼吸困难等危象症状立即就医。定期复查抗体水平和肺功能,根据病情变化调整治疗方案。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

相关推荐

治疗重症肌无力
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等方式治疗。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。
重症肌无力的治疗
全身型和迅速进展的重症肌无力病人均应考虑行胸腺切除术,不能手术的患者可行大剂量肾上腺皮质类固醇冲击治疗,另外还可辅助环磷酰胺治疗。
重症肌无力治疗
重症肌无力的发病率比较高,危害也很大,因此需要尽早治疗。治疗的方法有药物治疗,手术治疗以及中医治疗,其中药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂,比如糖皮质激素,硫唑嘌呤和环磷酰胺。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
重症肌无力的治疗有哪些
重症肌无力的治疗首选胸腺切除,术后依据病情给予免疫治疗:若患者不愿手术或存在手术禁忌症,可给予大剂量激素冲击治疗。若不能应用激素可选用免疫抑制剂;若不能耐受免疫抑制剂,可选用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗。
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力的治疗方法
治疗重症肌无力时首先要制定治疗方案,根据患者的不同情况选择胸腺切除、肾上腺皮质类固醇、免疫抑制剂、血浆置换等治疗。
重症肌无力用什么药物治疗
重症肌无力可使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片、他克莫司胶囊、硫唑嘌呤片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等药物治疗。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,症状常于活动后加重,休...
重症肌无力怎么治疗
重症肌无力患者通常表现出波动性无力和疲劳现象,但还有一个非常突出的特点是很多患者最容易受累的是的眼肌即上眼睑,以及眼球运动。眼肌型重症肌无力的治疗包括对症治疗,激素类药物有一定的副作用,但其获益对该类患者显而易见。
重症肌无力有什么治疗方法
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等方式治疗。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。
治疗重症肌无力的药物
重症肌无力是眼睑下垂,抬不起眼皮,这个是最为常见的了,好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉‘在儿童中这种情况尤其常见,有好多东西再闪的感觉、严重的还会斜视呢,吃饭没有力气,牙齿好好地,可就是吃饭无力,有的时候刚开始还吃得动,在吃就不行了